ГОСТ 30578-98
3.7Построение градуировочного графика
мнкрокулонометра
Перед проведением испытаний для про
верки настройки мнкрокулонометра (определе
ние коэффициента а) строят градуировочный
график (общий вид графика приведен на ри
сунке 1). При построении его используют ка
либровочныйрастворхлористоводородной
кислоты концентрации 0.001 моль/дм3 (3.6).
Ячейку с электродами заполняют 100 см3 дис
тиллированной поды (3.3). Затем в эту
ячейку последовательно вводят (1, 2, 3, 4, 5. 6.
7, 8, 9 и 10) 10“ 1см3 калибровочного
раствора хло ристоводороднойкислоты
концентрации 0.001
моль/дм3(3.6) и измеряют электрический заряд,
перенесенный в каждом случае.
Добавляя новую пораню кислоты, рас
твор в ячейке не меняют.
По полученным данным строят прямую
регрессии.
Измеренноезначениеперенесенного
электрического заряда Q. Кл, определяют по
формуле
Рисунок 1—Градуировочный график
мнкрокулонометра
Q=aQ, + Ь,
(I)
j
где а — коэффициент наклона прямой регрессии;
Q, — теоретическое значение перенесенного электрического заряда. Кл;
Ь — значение ординаты в точке пересечения с прямой регрессии. Кл; h = V0.
Теоретическое значение электрического заряда Q,. Кл, определяют по формуле
(2)
кислоты,
Q, = УСаЪ
где V— объем раствора хлористоводородной кислоты, дм3;
Сс1 — концентрация ионов хлора в калибровочном растворе хлористоводородной
моль/дм3;
F— постоянная Фарадея, равная 96487 Кл/моль.
Коэффициент наклона прямой регрессии а определяют по формуле
а
Q -b
(
3
)
Q, ‘
3.8 Проведение испытания холостой пробы
Перед проведением испытаний проводят контрольный опыт по определению суммарного
содержания органически связанного хлора вдистиллированной воде и активированном угле, атакже
вофлокулянтах и вспомогательных материалах, если последние используются при подготовке пробы
сточной воды к испытаниям.
Для этого 100 см3дистиллированной воды смешиваютс 50 мг активированною угля, добавляют
5,0 см3 промывочного раствора азотнокислого натрия (3.5) и встряхивают в течение I ч. Затем
отфильтровывают промытый уголь, не отсасывая досуха, и определяют содержание органически
связанного хлора (раздел 4).
4 Метод определения содержания АОГ в беленой целлюлозе
4.1 Сущность метода
Сущность метода определения массы АОГ в 1 г беленой целлюлозы заключается в сжигании
образца в аппарате для определения массовой доли галогенов в органических веществах при
температуре 900—1000 *С, поглощении дистиллированной водой хлористого водорода, образующе
гося в процессе сжигания, и измерении электрического заряда, перенесенного ионами хлора.
4.2 Отбор проб
Отбор проб целлюлозы осуществляют по ГОСТ 19318.
3