ГОСТ Р МЭК 60851-4-2002
4.!.3 О б р а з и ы д л яи с п ы т а н и я
Восемь образцов провода, масса эмалевого покрытия каждого из которых составляет (0.6 ±0.1) г.
сматывают в бухточки 70 витками. Образцы обезжиривают и выдерживают в термостате при темпера
туре (150 ± 3) ’С в течение 15 мин. После охлаждения в течение 30 мин все образцы взвешивают с
погрешностью не более 0.0001 г: полученную массу принимают за общую первоначальную массу А/,.
4.1.4 П р о в е д е н и еи с п ы т а н и я
Восемь образцов помещают в чашку с сифонной трубкой, которую подвешивают в сосуде на
(25 ± 5) мм ниже охлаждающего змеевика 2 на крышке / сосуда. Сосуд закрывают и заливают
(700 ± 25) г хладагента R22. К змеевику подсоединяют линию подачи и оттока воды, а сосуд
нагревают с помошью системы контролируемого нагрева до температуры 70—80 ‘С. Расход воды в
змеевике должен быть отрегулирован так, чтобы скорость отсоса от чашки составляла 20—25 объемов в
час. Продолжительность экстракции —6 ч.
Давление пара хладагента R22 при температуре 70—80 “С составляет 30—37 бар (3,0—3.7 МПа).
Критическое давление хладагента R22—50 бар (5 МПа). Давление в сосуде не должно превышать
40 бар (4 МПа). Поэтому перед началом испытания следует проверить надежность работы клапана,
сбрасывающего давление при его превышении.
П р и м е ч а н и е — Рекомендуется наличие автоматического отключения системы нагрева, если
давление превышает 40 бар <4 МПа) или прекращена циркуляция воды по змеевику.
В конце экстракции сосуд под давлением охлаждают с помощью твердого диоксида углерода,
чтобы превратить хладагент в жидкое состояние, давление снимают, сосуд открывают. Образны и
чашку с сифоном промывают дистиллированным трихлортрифторэтаном. не содержащим масел
(см. примечание 2 к настоящему разделу). Продукт промывки выливают в сосуд, затем хладагент
выпаривают приблизительно до уровня 5 мм от дна сосуда. Стенки сосуда промывают вдва приема,
используя при этом по 100см3 хлористого метилена, затем экстракт выпаривают под вытяжкой или в
хорошо вентилируемом месте приблизительно до уровня 5 мм от дна сосуда.
Жидкий образец переносят в предварительно высушенную тарированнуюалюминиевую чашку,
содержащую 15 см3 хлористого метилена, а затем выпаривают до сухого остатка при температуре
(150 ± 3) "С втечение I ч. Затем чашку охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе. Чашку с
остатком взвешивают с погрешностью не более 0,0001 г и из полученного значения вычитают началь
нуютарированную массу самой чашки. Полученная разность —это масса общего остатка \1, вещества,
экстрагированного из восьми образцов.
Изоляцию с бухточек удаляют любым химическим способом, не повреждающим жилу; все жилы
без изоляции высушивают при температуре (150 ± 3) "С в течение (15 ± I) мин и охлаждают в
эксикаторе до комнатной температуры. Затем их взвешивают с погрешностью не более 0.0001 г,
и массу восьми жил принимают за общую массу А/,.
4.1.5 I’ е з у л ь т а т ы и с п ы т а н и я
Содержание экстрагированного вещества А/ в процентах определяют по формуле
Л/=17Г^7Г,0°-<!>
Проводят одно испытание. Фиксируют массы А/,, Л/,. А/„ температуру и давление в сосуде, а
также содержание экстрагированного вещества.
4.2 Пробивное напряжение
4.2.1 П р и н ц и п
Образец, подготовленный по 4.4.1 ГОСТ Р МЭК 60851-5, помешают всосуд, в котором создают
давление в соответствии с 4.2.2. Пробивное напряжение определяют после воздействия на образец
хладагента под давлением при повышенной температуре.
4.2.2 П р о в е д е н и еи с п ы т а н и я
Образец выдерживают в термостате при температуре (150 ± 3) *С в течение 4 ч, помешают в
сосуд, содержащий (1400 ± 50) г хладагента, и сосуд закрывают. Сосуд нагревают в соответствии с
4.1.4. но в течение (72 ± I) ч.
В конце экстрагирования сосуд под давлением охлаждают и разряжают, как описано в 4.1.4.
Когда абсолютное давление внутри трубки будет менее 2 бар (0.2 МПа), сосуд открывают и втечение
4