ГОСТ Р 57268.2—2016
ig(foV4> =A)+*i
t
(5)
lg«4]s
M^) = A
0
+A , t * A
2
t
2
^A
3
ti ,
(
6
)
где [»i]s — характеристическая вязкость стандартного образца молекулярной массы с временем
выхода t, см3/г;
М%— молекулярная масса, соответствующая вершине хроматографического пика стандарт
ного образца молекулярной массы с временем выхода /;
А0, А^.А^, Л3 — коэффициенты:
t — время выхода, мин.
Пример универсальной калибровочной кривой показан на рисунке 1. Вместо времени выхода до
пускается использовать объем соответствующей подвижной фазы Vc. равный произведению скорости
потока и времени выхода.
Пример калибровочной кривой на основе ее универсального аналога показан на рисунке 2, а
справочная информация по ее применению приведена в А.2.1 (приложение А).
9.2 Расчет средней молекулярной массы
Молекулярную массу М. образца полимера, соответствующую каждому времени выхода f , рассчи
тывают по соответствующим значениям [>ils, •Mi r а также значениям постоянной К и показателя степе ни
экспоненты а в уравнении Марха-Куна-Хаувинка или вязкости [ц] образца полимера по формуле (9).
[rj] = К •Ма (образец полимера);(7)
h k . м , г К ’ М г « ’ И и ;(8)
Ц * ( К , •= (fok.; •(9)
Интенсивность сигнала Htпри времени выхода / определяют по скорректированной хроматограм
ме испытуемого образца, для которой определена базовая линия и проведена разметка его хромато
графического пика согласно ГОСТ Р 57268.1 (пункты 8.3.1 и 8.3.2).
I — время выхода, мим
Рисунок 1— Универсальная калибровочная кривая
4