ГОСТ Р 57268.2—2016
П р и м е ч а н и е — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных
стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «На
циональные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесяч ного
информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на
который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с
учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана дати
рованная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения
(принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная
ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется
применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором
дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 32794 и ГОСТ Р 57268.1.
П р и м е ч а н и е — Несмотря на то. что определения даны согласно ГОСТ Р 57268.1. значения М, рассчиты
вают по универсальной калибровочной кривой согласно разделу 4.
4 Сущность метода
Теоретически размер молекулы полимера в растворе или ее гидродинамический объем Vh про
порционален характеристической вязкости продукта [q] и его молекулярной массе М согласно формуле
[
ц
] *М * Vh.(1)
Сущность метода универсальной калибровки в ЭХ основана на взаимосвязи между временем
выхода (временем удерживания) и размером молекулы полимера (ее гидродинамическим объемом)
или характеристической вязкостью полимераи его молекулярной массой М. В ЭХ для многих
полимеров, имеющих конформацию статистического клубка, безотносительно их химической при
роды. степени разветвленности, состава или регулярности структуры, зкслвримвнтально под
тверждена линейная зависимость между временем их выхода (t) и десятичным логарифмом про
изведения характеристической вязкости и молекулярной массы полимера (lg([i\] М)) при условиях
проведения испытания, включая используемые хроматографические колонки, растворитель и тем
пературу.
Зависимостьдесятичного логарифма произведения характеристической вязкости и молекулярной
массы полимера от времени или объема выхода называют «универсальной калибровочной кривой», а
метод определения средней молекулярной массы и молекулярно-массового распределения с помощью
этой калибровочной кривой — «методом универсальной калибровки».
По причине использования для калибровки постоянной К и показателя степени экспоненты а.
зависящих от условийпроведенияиспытания, настоящий метод, в соответствии сГОСТР 57268.1.
относят к относительным методам испытания. При этом средняя молекулярная масса и молеку
лярно-массовое распределение образцов полимеров, рассчитываемые по настоящему методу, соот
ветствуют или очень близки к своим абсолютным значениям.
Универсальную калибровочную кривую строят по стандартным образцам молекулярной массы (с
узким молекулярно-массовым распределением), например образцам полистирола, путем расчета зна
чений характеристической вязкости ВД согласно уравнению Марка-Куна-Хаувинка
M ,= K S М Л(2)
где [ц]5 — характеристическая вязкость стандартного образца молекулярной массы.
К5 и а, - постоянная и показатель степени экспоненты в уравнении Марка-Куна-Хаувинка для стан
дартного образца молекулярной массы;
М, — молекулярная масса стандартного образца, соответствующая максимуму его хроматогра
фического пика.
2