ГОСТ Р 56916— 2016
97 Уплотнения между элементами пробоотборной системы, контактирующие с исследуемым га
зом. должны быть изготовлены из нержавеющей стали по 9.5 или из фторопласта по ГОСТ 10007. или
других материалов, аналогичных им по свойствам, химически инертных к водяным парам и не
сорбиру ющих их.
9.8 Для обеспечения эффективного взаимодействия исследуемого газа с реактивом вводят газ в
измерительную камеру (ячейку) титратора при помощи капилляра или трубки, снабженной распылите
лем из спеченного металла или другого материала, аналогичного по свойствам, химически инертного
к компонентам реактива Карла Фишера.
9.9 Особое внимание следует уделять герметичности шлифовых соединений измерительной ка
меры (ячейки) титратора. Шлифовые стеклянные соединения должны быть смазаны специальной смаз
кой для шлифовых соединений.
9.10 Температура в пробоотборной линии должна быть не ниже температуры в точке отбора пробы
исследуемого газа (далее — точке отбора). Если температура в пробоотборной линии ниже температу
ры исследуемого газа в точке отбора, пробоотборную линию подогревают электронагревательными эле
ментами. соответствующими требованиям ГОСТ 31370.
9.11 Если массовая концентрация сероводорода и меркаптанов в исследуемом газе (в пересчете
на сору) не превышает 20 % от предполагаемого значения массовой концентрации водяных паров, влия
ние указанных сернистых компонентов на результат измерений корректируют по формуле
w . = w , - b s KjS- i s BS„,(1)
и 101.325 кПа (1 атм). мг/м3;
коэффициент для учета эквивалентного количества сероводородной серы при реакции серо
водорода с йодом;
массовая концентрация сероводородной серы в исследуемом газе при 293.15 К (20.0 °С)
и 101,325 кПа (1 атм). мг/м3. которую вычисляют по формуле
SHiS = 0 .9 4X H/S,(2)
массовая концентрация сероводорода, определяемая по ГОСТ 22387.2 или ГОСТ Р 53367.
мг/м3;
коэффициент для учета эквивалентного количества меркаптановой серы при реакции мер
каптанов с йодом;
массовая концентрация меркаптановой серы в исследуемом газе при 293.15 К (20.0 гС) и
101.325 кПа (1 атм). мг/м3. определяемая по ГОСТ 22387.2 или ГОСТ Р 53367.
Пример вычисления, учитывающий влияние сернистых соединений на результат измерений содер
жания водяных паров в природном газе, приведен в приложении Б.
П р и м е ч а н и е — Если массовая концентрация сероводорода и меркаптанов в исследуемом газе (в пе
ресчете на серу) не превышает 0.7 % от измеренного значения массовой концентрации водяных паров, допускает ся
не корректировать результат измерений по 9.11.
9.12 Если массовая концентрация сероводорода и меркаптанов в исследуемом газе (в пересчете
на серу) превышает 20 % от предполагаемой массовой концентрации водяных паров, но менее 30 мг/м3
(в пересчете на серу), влияние указанных серосодержащих компонентов можно устранить при помощи
специальных фильтров.
9.13 Следует учитывать, что использование специальных фильтров приводит к увеличению време
ни продувки системы пробоподготовки на 5— 30 мин в зависимости от содержания водяных паров в ис
следуемом газе.
9.14 При анализе газов с молярной долей водяных паров от 0.0002 % до 0,001 % для быстрого вы
сушивания пробоотбормой линии и измерительной камеры (ячейки) титратора между измерениями или
для проведения холостого измерения при реализации кулонометрического методадопускается применять
вспомогательный сухой газ, подаваемый избаллона (см. рисунок2) или из линии подачи газа (см. рисунок 1).
где— фактическая массовая концентрация водяных паров в исследуемом газе при 293.15 К (20.0 °С)
и 101,325 кПа (1 атм). мг/м3;
W „-
измеренная массовая концентрация водяных паров в исследуемом газе при 293.15 К (20.0 °С)
_9_ _
16
^H;S
гдеХН;3
_9_
32
S„r„
9