ГОСТР ИСО 9408—2016
7.2.4 Инокулят из поверхностной воды
Берут пробу соответствующей поверхностной воды. При необходимости концентрируют пробу
фильтрацией или центрифугированием. Хранят пробу в аэробных условиях и используют предпочти
тельнов день сбора. Используют соответствующий объем как инокулят.
7.3 Испытание
Устанавливают закрытый респирометр (см. 6.1 и пример, описанный в приложении D). Собирают
необходимое количество сосудовдля испытания, чтобы иметь:
- не менеедвух испытательныхсосудов (обозначенных FT)для испытуемого соединения (7.1.1);
- не менеедвух сосудовдляконтрольныхпроб(обозначенныеFB).содержащихсреду испытанияи
инокулят;
- не менее одного сосуда для проверки процедуры (обозначен Fc), содержащий контрольное
соединение (7.1.2);
- при необходимости, одинсосуддля проверкивозможногоингибирующегодействияиспытуемого
соединения (обозначен F,), содержащий раствор(7.1.3);
- при необходимости, один сосуддля проверки возможной абиотической очистки (обозначен Fs),
содержащий испытуемое соединение (7.1.1) без инокулята, стерилизованный добавлением соответ
ствующегонеорганического токсичного соединениядля предотвращения микробной активности. Кпри
меру. используют 1мл/л растворахлорида ртути (II)(5.4). Черездве неделипосленачала испытания при
необходимостидобавляют такое же количество токсическоговещества.
Добавляютсоответствующее количествосреды испытания (5.2), инокулят(7.2), испытуемое(7.1)и
контрольное соединения (7.1.2) в нужных концентрациях в соответствующие испытательные сосуды в
соответствии с таблицей 1 для получения заданного окончательного объема испытания. Добавляют
абсорбент (5.3) в отделения поглощения С02в сосудах. Измеряют значение pH содержимого сосудов и
регулируют при необходимостидо 7.4 растворами 5.5 или 5.6.
Помещаютиспытательныесосуды вводяную баню или вкомнатуспостояннойтемпературой(6.2),
выдерживаютихдо нужнойтемпературы (см. раздел4), герметизируютсосуды и.в случаеавтоматичес
кого респирометра делают все необходимые соединения, и запускают мешалку. Считывают показания
биохимическойпотребности кислорода (поглощениекислорода)на манометрах(при ручной работе) или
проверяют правильность работы регистратора автоматического респирометра. Применяют метод,
предлагаемый изготовителем для соответствующеготипа респирометра.
Если достигнут почти постоянный уровень поглощения кислорода (фаза плато) и дальнейшего
биологического разложения не ожидается, испытание считается законченным. Обычно максимальный
период испытания недолжен превышать 28дней. Испытание продлевают на одну или две недели, если
очевидно, что разложение началось, нонедостигло фазы плато.
В последнийдень испытания измеряют pH.
Если DOC постоянно контролируется, отбирают пробы соответствующегоразмера из испытатель
ных сосудов в начале (время 0) и в конце (время Г) периода испытания. Альтернативно, определяют
начальноезначение (время0)вотдельно приготовленномсосуде или рассчитываютего издобавленно
го испытуемогосоединения.
Л
ибофильтруютэтипробычерез мембранныйфильтрили центрифугируют
при 4000 г втечение 15 мин (см. 6.5). Если измерения DOC непроводятся в тот жедень, то пробы хранят
до 48 ч при 4 °Св темноте, в полностью герметичнозакупоренныхстеклянных сосудах.
П р и м е ч а н и е — Удаление DOC может происходить в результате биологического разложения, а также
при абиотических процессах, таких как абсорбция на инокуляте или настенке сосуда, или. а случае летучих испыту
емыхсоединений. при перемешивании иабсорбции на трубках. Если вопроссвязансосмесями, может происходить
выборочная абсорбция разных компонентов.
Если первичное биологическое разложение постоянно контролируется, определяют концентра
цию испытуемого соединения, применяяспециальный анализ в сосудах FTиFsв конце испытания (вре
мя 0-
Т а б л и ц а 1 — Окончательное распределение испытуемых и контрольных соединений в испытательныхсосудах
Сосуд
Среда испытания
(5.2)
Испытуемое
соединение
(7.1.1)
Контрольное
соединение
(7.1.2)
Инокулят
(7.2)
F , — испы туем ое соединение
F , — испы туем ое соединение
4
4
4
4
-
4
4
6