ГОСТ РИСО 9408—2016
9 Достоверность результатов
9.1 Критерий достоверности
Испытаниесчитаетсядостоверным, если:
a) процентное разложение в сосуде Fc (проверка инокулята) составляетболее 60 % на 14день;
b
) количество BOD в контрольной пробе FBв конце испытания, которое обычно составляет от
20 мг/лдо 30 мг/л. не превышает60 мг/л после 28дней.
Если пункта)или Ь)не выполняется, то испытаниеследуетповторить, используядругой или лучше
предварительнообработанный инокулят.
9.2 Ингибирование
Если в испытание включен сосуд F, (контроль ингибирования), предполагается, что испытуемое
соединение подавляется, когда процент разложения контрольного соединения в сосуде F становится
ниже40 % в конце испытания. В этомслучае рекомендуется повторить испытание при более низкой кон
центрации испытуемогосоединения.
9.3 Значение pH
Если значение pH в конце испытания выходят за пределы диапазона от 6 до 8,5 (в результате
нитрификации азотосодержащего испытуемого соединения), и если процентное разложение испытуе
мого соединения составляет менее 60 %. то рекомендуется повторитьиспытание приболее низкой кон
центрации испытуемого соединения, используя не нитрофицированный активный ил в качестве
инокулята или увеличивая буферность неорганической среды. Обэтом необходимо указывать в прото
коле испытания.
10 Протокол испытания
l
В протокол испытаниядолжна входить, как минимум, следующая информация:
a) ссылка наданный стандарт;
b
) любая информация необходимая для идентификации испытуемого соединения:
c) все полученныеданные измерений и расчетов (кпримеру, в табличной форме), а также кривая
разложения;
d) концентрация. ThOD и/или COD используемых испытуемыхи контрольных соединений;
e) наименование использованного контрольного соединения и разложение, полученны с этим
соединением;
0 источник, характеристики, концентрация или объем используемого инокулята и информация о
любой предварительной обработке:
д) основные характеристики использованного респирометра;
h) температура инкубации при испытании;
i) если включено, процентудаления DOC или первичного биологического разложения;
j) если включено, процентразложения, полученного в сосуде F3(абиотическая очистка);
k) если включено, процентразложения, полученногов сосудеF,(проверка ингибирования), изаяв
ление о токсичности испытуемого соединения;
) причины в случаеотклонения испытания;
т) любое изменениестандартной процедуры или любогодругого обстоятельства, которое может
повлиятьна результаты.
9