ГОСТР ИСО 9408—2016
П р и м е ч а н и е — Поскольку COD химического вещества редко бывает таким же большим, как ThOD, то
процентов разложение COD обычно выше процентного разпожения ThOD. значение которого более точное и его
следует использовать предпочтительнее.
8.1.3 Расчет удаления DOC
Когда определяется удаление DOC водорастворимого испытуемого соединения, для каждого
испытательного сосуда FTрассчитывают процентное удаление растворенного органического углерода
Ос. используя следующее уравнение (4):
где рсТ0 — массовая концентрация DOC. в миллиграммах на литр за время 0. в испытательном сосуде
FT, мг/л;
Рсво — массоваяконцентрация DOC, за время 0. всосуде контрольной пробы FB. мг/л;
р сТ( — массовая концентрация DOC. за время f. в испытательном сосуде FT, мг/л;
Р
сВ|— массовая концентрация DOC, за время t, в сосуде контрольной пробы FB.мг/л.
Если рсТ0 рассчитывают издобавленного испытуемого соединения, то рсВ0пренебрегают.
8.1.4 Расчет первичного биологического разложения
Когда проведены специальные анализы испытуемого соединения, рассчитывают процент биоло
гического разложения D3испытуемого соединения по сравнению с количеством испытуемого соедине
ния всосуде Fs в конце испытания, применяя уравнение (5).
где ps — массовая концентрация испытуемого соединения в испытательной колбе Fs за время t. мг/л;
рт — массовая концентрация испытуемогосоединения в испытательной колбе FTза время t,мг/л.
8.1.5 Контрольное соединение, абиотическая очистка и контроль ингибирования
Таким же образом рассчитывают степень биологического разложения и удаления DOC контроль
ногосоединения Fc и, есливключено, результатпроверкиабиотическойочисткиFsиконтроля ингибиро
ванияF,.
8.2 Представление результатов
Составляют таблицу измеренных значений BOD и процентов биологического разложения DJhOD
и/или D
cod
д
л
я
каждого испытательного сосуда идля каждого интервала измерения. В случае примене
нияавтоматических респирометров, могут выбиратьсясоответствующие точки времени савтоматичес
ки наносимой кривой поглощения кислорода. Строяткривую биологического разложения(в процентах) в
зависимостиот времении указываютлаг-фазу(скрытоевремя) ифазуразложения. Если полученысрав
нимые результаты длядублирующих испытательныхсосудов FT(с разницей <20 %), тостроят среднюю
кривую, в противном случае строят кривые для каждого сосуда (см. пример в приложении С). Таким же
образом стоят кривую биологического разложения испытуемого соединения Fc и. если включено, гра
фиккривой проверки абиотической очистки Fs икривой контроля ингибирования F,.
Определяют среднее значение процентного биологического разложения в фазе плато на кривой
или используютнаивысшеезначение, например, когдакриваяснижается вфазеплато, и указываютэтот
максимальный уровень биологического разложения как «степень биологического разложения испытуе
мого соединения» в протоколе испытания.
Информация о токсичности испытуемого соединения может помочь при интерпретации результа
тов испытания, показывая низкое биологическое разложение. Если в сосуде F, процент биологического
разложения <25 % и наблюдается недостаточное разложениеиспытуемогосоединенияв сосудах FT,то
можнопредположить, что испытуемоесоединение являетсяингибитором. Вэтом случаеиспытаниесле
дует повторить при более низкой концентрации испытуемого вещества или другом инокуляте. Если
в сосуде Fs(при включении проверки абиотической очистки)наблюдается значительный
ростколичества (> 10 %) BOD, то могут происходить процессы абиотического разложения.
Если определено удаление DOC. первичное разложение и/или нитрит/нитрат. то указывают изме
ренные и рассчитанные значения. Указываются измеренные значения pH.
(4)
Ds = Ps ~.Рт 100,
(5)
Ps
8