ГОСТ IEC 61125—2014
Используя 300 см3«-гептана. последовательными порциями смывают изоляционную жидкость,
оставшуюся на стенках испытательнойпробирки, меднойспирали ивходнойтрубке для газа, идобавля
ютсмывы в колбу с изоляционнойжидкостью.
Выдерживаютсмесьв темном месте при температуре {20 ♦ 5) °Св течение 24 ч. передфильтрова
нием через фильтрующий тигель {или мембранный фильтр), предварительно высушенный до постоян
ной массы.
Вначале фильтрования используюттолько небольшое понижениедавлениядля предотвращения
прохождения осадка через фильтр. Мутный фильтрат фильтруют повторно.
Удаляютвсеследы изоляционной жидкости промыванием осадкан-гептаном. Общийобъем н-геп-
тана. используемогодля промывкиосадка, долженбыть 150 см3.Фильтрсосадкомсушатпри температу
ре 105 ’Сдо постоянной массы.
Осадок, налипший на катализатор, испытательную пробирку и входную трубку для подачи газа
переносят после его растворения в небольших порцияххлороформа (общим объемом 30 см3)в тариро
ванныйфарфоровый сосуд(илиемкость из алюминиевой фольги). Затем послеиспарения хлороформа
сушатосадокдо постоянной массы притемпературе 105 °С. Суммируют массу остаткас массой осадка,
полученного путем осаждения н- гептаном.
Общую массуосадка выражают в процентах от начальной массы изоляционнойжидкости.
1.9.2 Кислотность растворимой части пробы (SA)
Раствор изоляционной жидкости в н-гептане, полученный после фильтрования осадка, помещают
в мерную колбу вместимостью 500 см3идоводятдо метки «-гептаном. Выполняюттри определения чис
ла нейтрализации на пробах раствора изоляционной жидкости вн-гептане объемом 100 см3.
Непосредственно перед использованием готовят раствор для титрования следующим образом:
добавляют 1—3 см3раствора щелочного синего к 100 см3растворителядля титрования.
Нейтрализуютсмесьспиртовым раствором 0,1 М гидроксида калиядо получениякрасногоокраши
вания. сопоставимого с цветом 10 %-ного раствора кобальта Co(N03)2 6Н20. Такой цветдолжен удер
живаться не менее 15с.
Добавляют при помешивании 100 см3 раствора изоляционной жидкости в н-гептане к нейтрализо
ванному растворителюдлятитрования, затемэтусмесьтитруют0,1 Мспиртовым растворомгидроксида
калия при температуре окружающей среды не выше 25 °С.
Вычисляют кислотность раствора SA изоляционной жидкости, мгКОН/г, по формуле
£Л_
м S 6 М У , - Ц )
5
(1)
G
где М — молярностьспиртового раствора гидроксида калия;
V2— объем спиртового раствора гидроксида калия, необходимыйдля титрования 100 см3 раствора
изоляционной жидкости в н-гептане. см3;
V, — объем спиртовогораствора гидроксидакалия, необходимый для титрования 100 см3н- гептана
(добавленного к 100 см3растворителядля титрования), см3;
G — масса масла, г.
1.9.3 Кислотность летучих компонентов пробы (VA)
Кислотность летучих компонентов пробы зависит от количества продуктов окисления, поглощен
ных в абсорбционной пробирке. Измерения выполняют ежедневно или с согласованной периодич
ностью.
Определяют кислотность следующим образом;
- отсоединяютабсорбционную пробирку.
- для определения кислотности титруют раствор прямо в абсорбционной пробирке спиртовым
0,1 М раствором гидроксида калия, используяв качествеиндикатора несколькокапель раствора фенол
фталеина;
- снова подсоединяютабсорбционную пробирку, содержащую оттитрованную воду;
- вычисляют кислотность индивидуальных летучих компонентов пробы VA„ мг КОН/r изоляцион
ной жидкости, по формуле
1 /д . М56.1У(2)
G
где М — молярностьспиртового раствора гидроксида калия;
V— объем спиртового раствора гидроксида калия, необходимыйдля титрования, см3;
G — масса масла, г.
8