Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 26323-2014; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 8.648-2015 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений параметров отклонений формы и расположения поверхностей вращения State system for ensuring the uniformity of measurements. State verification schedule for instruments measuring the parameters of deviations of form and position of rotation (Настоящий стандарт распространяется на государственную поверочную схему для средств измерений параметров отклонений формы и расположения поверхностей вращения в диапазоне параметра отклонений от круглости Fmax от 5·10-8 до 3·10-3 м, параметра отклонений расположения поверхностей вращения Pmax от 5·10-8 до 3·10-3 м и устанавливает назначение, основные метрологические характеристики государственного первичного специального эталона (ГЭТ), комплекс основных средств измерений, входящих в его состав, а также порядок передачи единицы от ГЭТ с помощью рабочих эталонов рабочим средствам измерений) ГОСТ ISO 10993-9-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products (Настоящий стандарт устанавливает основные принципы для систематических исследований по идентификации и количественной оценке потенциальной и наблюдаемой биодеструкции медицинских изделий и для планирования и проведения исследований биодеструкции. Информация, полученная в результате этих исследований, может быть использована при оценке биологического действия, описанной в серии ISO 10993. Настоящий стандарт рассматривает как резорбируемые, так и нерезорбируемые материалы. . Стандарт не распространяется на:. - изучение возникновения продуктов деструкции в результате механических процессов. Методики получения продуктов деструкции этого типа изложены в стандартах на конкретные материалы;. - продукты выщелачивания, которые не являются продуктами деструкции;. - медицинские изделия или их компоненты, не вступающие в прямой или косвенный контакт с телом пациента) ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and reference materials (Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ISO 10993, и включает в себя:. - выбор материала для исследования;. - выбор репрезентативной части изделия;. - приготовление исследуемой пробы;. - экспериментальный контроль;. - выбор контрольных образцов и требования к ним. Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие живые клетки, но может относиться к материалу или компонентам изделия комбинированных продуктов, содержащих живые клетки)
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 263232014
3 Термины и определения
В настоящем стандарте примененследующий термин с соответствующим определением:
3.1 растительные примеси: Посторонние части растительного происхождения (обломки
листьев, косточки, семена, плодоножки, ветки ит. п.), попавшие всырье в процессеего технологической
переработки.
4 Метод определения содержания примесей по массе
4.1 Сущность метода
Метод основан на механическом отделении и последующем определении массовойдоли приме
сей растительного происхождения.
4.2 Отбор проб
Отбор проб по ГОСТ 26313.
4.3 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда и материалы
Весылабораторные по ГОСТ OIML R76-1 среднегоклассаточности снаибольшим пределом взве
шивания 500 г,с пределамидопускаемой абсолютной погрешности
±
0,01 г.
Сита металлические с номинальным диаметром отверстий 12 мм по ГОСТ6613.
Стаканы лабораторные по ГОСТ25336.
Стаканчикидля взвешивания СН-60/14 или СН-85/15 по ГОСТ 25336.
Подноссветлойокраски.
Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.
Шпатель или ложка фарфоровая по ГОСТ 9147.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
Допускаетсяприменениедругихсредствизмерений, вспомогательногооборудования, неуступаю
щих по метрологическим и техническим характеристикам, а также посуды и материалов по качеству не
хуже вышеуказанных.
4.4 Подготовка к испытаниям
4.4.1 Массу пробы продукта определяютпо ГОСТ8756.1.
4.4.2 Если продукт содержит жидкую фазу, его вначале переносят на сито и дают стечь жид
кости.
4.4.3 Продукт распределяют тонким слоем на подносе, осматривают и с помощью пинцета выби
рают все примеси растительного происхождения.
4.5 Проведение испытания
Отобранные примеси сначала переносят на сито, промывают их водой, затем, когда стечет вода,
кладут на фильтровальную бумагу ипромокают, пока на ней не перестанут появляться мокрые пятна.
Высушенные примесипереносятв предварительновзвешенныйстакани взвешивают. Всерезуль
таты взвешиваний записываютс точностью до 0.01 г.
После взвешивания определяют процентное содержание примесей исравниваютс требования
ми нормативных документов на продукцию,действующих на территории государств, принявших стан
дарт.
4.6 Обработка результатов
Массовую долю растительных примесейX. %, вычисляют поформуле
100
(
1
)
т
где mt масса бюкса (стакана)с примесями, г,
т 2 масса пустогобюкса (стакана), г;
т масса продукта, г.
Окончательный результат определения округляютдо целого числа.
2