ГОСТ 32302—2011
Для образцов из пеностекла дополнительно добавляют 50 мгацетата цинка для осаждения суль
фидов. Перед фильтрованием раствор перемешивают магнитной мешалкой.
В отмеренное количество отфильтрованного раствора (V,в миллилитрах) добавляют2,0 мл 0,01 N
раствора NaCI (дляулучшения наблюдениязаточкой эквивалентности). Раствор титруют0.01 N раство
ром AgN03,используятитриметрическоеоборудование. Точкуэквивалентностиопределяютпорезкому
изменению цвета индикатора.
До проведения титрования серебряный электрод титриметрического оборудования очищают и
подготавливают в соответствии с инструкцией по эксплуатации применяемого оборудования.
6.2.3Определение ионов фторида
6.2.3.1 Общие положения
Воспроизводимость методов рассчитывают как стандартное отклонение от среднеарифметичес
когозначения результатовдесяти испытаний, проведенныхдляодногои тогожевыщелачивающего рас
твора. Стандартное отклонение не должно превышать 0,5 мг/кг для концентраций меньше 8,3 мг/кг и
должно быть менее 6 % среднеарифметического значения десяти результатов испытаний при концен
трациях, равных или превышающих 8.3 мг/кг.
6.2.3.2 Ионно-хроматографический (IC) анализ
Ионно-хроматографическое определение ионов фторида проводят в соответствии с инструкцией
поэксплуатацииоборудования.
5 мл отфильтрованного раствора впрыскивают в инжектор для ввода образца через одноразовый
фильтр, несодержащийфториды. Объеминжектора прибораионнойхроматографиидля вводаобразца
принимают, как правило, равным 50 мл.
П р и м е ч а н и е — В зависимости от вида применяемого связующего или гидрофобной добавки изделия
из минеральной ваты могут выделять в процессе кипячения побочные вещества, максимальное количество кото
рых может быть близким к максимальному содержанию фторидов в ионной хроматограмме.
При проведении IC анализа указанные максимальные значения содержания побочных веществ и
ионов фторидадолжны быть разделены.
6.2.3.3 Определение ионовфторида селективными электродами
Определение ионов фторида селективными электродами выполняют в соответствии с инструкци
ей поэксплуатации применяемогооборудования.
6.2.3.4 Методспектрофотометрии
Спектрофотометрическоеопределение ионовфторидапроводятвсоответствиисприложениемА.
6.2.4 Определение ионов силиката
6.2.4.1 Общие положения
Для каждого из приведенных ниже методов используют свежую аликвоту отфильтрованного рас
твора. Воспроизводимостьметодоврассчитываюткакстандартное отклонениеот среднеарифметичес
кого значения результатов десяти испытаний, проведенных для одного и того же выщелачивающего
раствора. Стандартное отклонение недолжно превышать 30 мг/кгдля концентраций меньше 430 мг/кги
должно быть менее 7 % среднеарифметического значения десяти результатов испытаний при концен
трациях, равных или превышающих430 мг/кг.
6.2.4.2 Определение ионовсиликата атомно-абсорбционным спектрофотометром (AAS)
Определение ионов силиката атомно-абсорбционным спектрофотометром AAS проводят в соот
ветствии с инструкцией по эксплуатации применяемого оборудования.
6.2.4.3 Определение ионов силиката атомно-эмиссионным спектрометром с индуктивно-связан
ной плазмой (ICP-AES)
Определение ионов силиката атомно-эмиссионным спектрометром с индуктивно-связанной плаз
мой ICP-AES проводят в соответствии с инструкцией поэксплуатации применяемогооборудования.
6.2.5 Определение ионов натрия
6.2.5.1 Общие положения
Для каждого из приведенных ниже методов используютсвежую аликвоту отфильтрованного раст
вора. Воспроизводимость методов рассчитывают как стандартное отклонение отсреднеарифметичес
кого значения результатов десяти испытаний, проведенных для одного и того же выщелачивающего
раствора. Стандартное отклонение не должно превышать 2,0 мг/кгдля концентраций меньше 40 мг/кг и
должно быть менее 5 % среднеарифметического значения десяти результатов испытаний при
концентрациях, равных или превышающих 40 мг/кг.
6.2.5.2 Определение ионов натрияатомно-эмиссионным спектрометром с индуктивно-связанной
плазмой (ICP-AES)
4