ГОСТ 32302—2011
притертой пробкой ивзбалтываютсодержимоедотехпор, пока образец полностью не намокнетинеуто
нет. Если образец не тонет, он должен быть принудительно погружен в воду (см. приложение D).
К бутыли прикрепляют водяной обратный холодильник и нагревают бутыль в течение 5—10 мин,
используя электронагрев, до достижения выщелачивающим раствором температуры испытания. Про
цесс выщелачивания продолжаетсяс обратным холодильником в течение заданного времени.
Температуру испытания и время выщелачивания в зависимости от заданной максимальной рабо
чей температуры изделия выбирают по таблице 1.
Т а б л и ц а 1 — Температура испытания и время выщелачивания
Максимальная рабочая температура
изделия
Т.
’С
Температура испытания. "С
Время выщелачивания, ч
Г> 100
(100 = 1)
0.5
100 > Г г 90
(90 ±1)
1.0
(80 ± 1)
2.0
(70 ±1)
4.0
90
>
Г
:>
80
80
> TZ70
Т< 70
(60 ± 1 )
8.0
Поистечениивременивыщелачиваниябутыльс обратным холодильником прекращают нагревать
и охлаждают в течение 10—15 мин до комнатной температуры, например на лабораторной водяной
бане. Выщелачивающий растворфильтруют.
Проводят «холостое» испытание (без образца теплоизоляционного изделия), какописано выше.
Отфильтрованные растворы используют для анализа при определении ионов хлоридов, фтори
дов. силикатов, натрия и pH.
П р и м е ч а н и е — Методы испытаний, отличающиеся от описанных нике, применяют в случае, если их
результаты аналогичны и если достигается заданная погрешность
6.2.2Определение ионов хлорида
6.2.2.1 Общие положения
Для каждого из описанных ниже методов используютсвежую аликвотуотфильтрованного раство
ра. Вслучае разногласий используют методику, изложенную в 6.2.2.2. Воспроизводимость результатов
рассчитывают какстандартноеотклонениеот результатовдесятииспытаний, проведенныхдля одного и
того же выщелачивающего раствора. Стандартное отклонение недолжно превышать 0,5 мг/кгдля кон
центраций меньше 8,3 мг/кг идолжно быть менее6 % среднеарифметического значениядесяти резуль
татов испытаний при концентрациях, равных или превышающих 8.3 мг/кг.
6.2.2.2 Ионно-хроматографический (IC) анализ
Ионно-хроматографическое определение ионов хлорида проводят в соответствии с инструкцией
поэксплуатации применяемого оборудования.
5 млотфильтрованного раствора впрыскивают в инжектордля ввода образца через одноразовый
фильтр, несодержащийхлориды. Объем инжектора прибора ионной хроматографиидлявводаобразца
принимают, как правило, равным 50 мл.
П р и м е ч а н и е — В зависимости от вида применяемого связующего или гидрофобных добавок изделия
из минеральной ваты могут выделять в процессе кипячения побочные вещества, максимальное количество кото
рых может быть близким к максимальному содержанию хлоридов в ионной хроматограмме.
При проведении ионно-хроматографического анализа указанные максимальные значения содер
жания побочныхвеществ и ионов хлоридадолжны быть разделены.
6.2.2.3 Амперометрическое титрование с AgN03
Определение ионовхлоридаполяризационным титрованием проводятметодом вольтамперомет
рии переменного тока.
При проведении анализа должны быть приняты меры по недопущению появления посторонних
ионов, например фторидов.
Анализаликвототфильтрованныхрастворов(объем аликвоты Vt — не менее200мл)собразцом и
без него проводят следующим образом.
Если необходимо удалитьорганические побочные вещества, в раствор перед фильтрацией через
предварительнопромытыйфильтрдобавляютот 1 до2 мл HN03(65 % HN03,разбавленной всоотноше
нии 1 : 1)и0.5мгочищенногоактивированногоугля.
3