ГОСТ Р 56374—2015
Окончание таблицы 3
Объект анализа
Определяемые компоненты
Коэффициент разбавления (О,)
Сырье растительного происхож
дения
Аммоний, калий, натрий, магний, кальций
1
Сырье животного происхожде-
ния
Аммоний, калий, натрий, магний1
Кальций10
Сырье минерального лроисхож-
дения
Микрокомпоненты1
Макрокомпоненты100
Допускается альтернативный вариант приготовления анализируемого раствора согласно норма
тивной документации на соответствующий вид продукции: фосфаты кормовые — по ГОСТ 24596.4
(подраздел 2.3); мел — по ГОСТ 21138.5 (подраздел 3.1); мука известковая — по ГОСТ 14050 (подпункт
4.3.1.2), растительные корма, комбикорма и другое комбикормовое сырье — по ГОСТ 26570 (пункт
6.7.2, подпункты 6.7.3.1—6.7.3.2).
В пробирку типа Эппендорф переносят 0,5—1,0 см3 анализируемого раствора, центрифугируют в
течение 5 мин при скорости вращения 5000 об/мин.
9.2 Регистрация и обработка электрофореграмм
Для каждого из двух параллельно анализируемых растворов регистрируют по одной электрофо-
реграмме в условиях, указанных в таблице 2.
Пример олектрофореграммы подготовленной пробы приведен в Приложении А.
На полученных электрофореграммах проверяют правильность автоматической разметки пиков и
при необходимости корректируют ее. Используя программное обеспечение, проводят идентификацию
катионов по совпадению времен их миграции в анализируемом и контрольном растворах при ширине
окна идентификации не более 5 %.
Если анализируемые катионы обнаружены, то определяют их массовую концентрацию с исполь
зованием градуировочной характеристики, установленной по 8.6.2.
Если измеренные значения массовой концентрации одного или нескольких катионов превышают
верхнюю границу диапазона градуировочной характеристики, то анализируемый раствор разбавляют
дистиллированной водой так, чтобы значение массовой концентрации катиона в полученном растворе
находилось в середине диапазона измеряемых значений. При невозможности обеспечить это условие
для всех катионов при одном разбавлении следует сделать несколько разбавлений, оптимальных для
отдельных катионов и/или их сочетаний.
Коэффициент дополнительного разбавления Q,, вычисляют по формуле
где V, — объем разбавленного раствора, см3;
Va — объем аликвоты раствора, подготовленного по 9.1, см3.
П р и м е ч а н и е — На стадии освоения методики для идентификации компонентов рекомендуется исполь
зовать метод добавок. Анализируемый катион вводят в подготовленную пробу таким образом, чтобы массовая кон
центрация добавки составила от 50 % до 150
%
от предварительно измеренной. Увеличение высоты
соответствующего пика подтверждает правильность идентификации. Аналогичную процедуру рекомендуется про
водить при анализе проб, идентификация пиков которых вызывает сомнения.
10 Обработка результатов испытаний
Массовую долю каждого катиона в пробе X. %. вычисляют по формуле
X
_ УНС! У«Он’ Q 1
О
2
100
mVao-1000
(4)
9