Стр. 62
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 к ГОСТ 9.047-75
Рекомендуемое
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И КОРРЕКТИРОВАНИЯ
НЕКОТОРЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ И РАСТВОРОВ
г)
1. Электролиты и растворы готовят и корректируют с использованием воды
по ГОСТ 2874—73 илиобессоленной(с электропроводностьюне более
50 мкСм/см).
Для приготовления и корректирования перечисленных ниже электролитов и
растворов применяют обессоленную воду;
электролиты меднения (карта № 24, варианты ж, з), никелирования (карта
№ 25, варианты в—л), хромирования (карта № 26, варианты и—к), серебре
ния (карта № 28, варианты а—д), золочения (карта № 29, варианты а—а),
палладирования (карта № 30, варианты а—г), родирования (карта № 30,
варианты а—в), для покрытия сплавами серебро-сурьма (карта № 46, вариан
ты а—в), сплавами на основе золота (карта № 47, варианты а—и), для анод
ного окисления алюминия и его сплавов (карта № 62, варианты а—в, з);
растворы для получения металлических покрытийхимическимспособом
(карта № 32, варианты а—е), химического оксидирования алюминия и его
сплавов (карта № 63, варианты б—г), осветления и пассирования (кар
та № 71, варианты р\ с), наполнения и пропитки покрытий (карта № 72, вари
анты а—г).
2. Приготовление раствора для гидридной обработки титана и его сплавов
(карта № 9, вариант б)
Раствор приготавливают смешиванием 350 мл соляной кислоты (плотность
1,18) и 650 мл серной кислоты (плотность 1,84).
В отдельной емкости в небольшом количестве приготовленногораствора
растворяют паранитроанилин и вводят в общий объем. Растворупотребляют
после его выдержки в течение 10—12 ч.
3. Приготовление раствора метатитаната калия и корректирование электро
литов кадмирования (карта № 21, варианты в, е, ж).
3.1. Метатитанат калия готовят методом сплавления двуокиси титана и ед
кого кали (8:20 по массе) при температуре 300—400°С в течение 10—20 мин.
Неостывшую пасту метатитаната калия растворяют в растворе, содержащем
50 г/л едкого кали, при температуре 50—бСГС в течение 1—2 ч при перемеши
вании. Объем раствора едкого кали для растворения пасты берут из расчета
100 мл на 8 г исходной двуокиси титана.
Полученную суспензию охлаждают до комнатной температуры и фильтруют:
отфильтрованный раствор содержит 6—8 г/л метатитаната калия(в пересчете
на металлический титан).
Раствор метатитаната калия вводят в электролиты кадмирования из такого
расчета, чтобы концентрация метатитаната калия в них (в пересчете на метал
лический титан) составляла 0,4—0,7 г/л.
3.2. Корректирование электролитов по титану производят на основании дан
ных химического анализа при содержании титана менее 0,2 г/л введением ра
створа метатитаната калия, приготовленного по указанному выше способу.
4. Приготовление электролитов серебрения (карта № 28, варианты в,
4.1. Приготовление электролита для варианта в
Расчетное количество азотнокислого серебра и железистосинеродистого ка
лия растворяют в отдельных емкостях, после чего к раствору азотнокислого се
ребра приливают раствор железистосинеродистого калия. Послеобразования
осадка железистосинеродистого серебра добавляют раствор расчетного количе
ства углекислого калия и нагревают раствор до кипения.
э ектролита.
При появлении коричневой окраски в раствор медленно при перемешива
нии добавляют 33%-ную перекись водорода из расчета 50—60 мл/л, после чего
кипятят в течение 1,101—4,5 ч. Осадок гидрата окиси железа отфильтровывают на
беззольном фильтре с красной полосой и промывают несколько раз горячей ве
дой. В полученный раствор добавляют отфильтрованный раствор роданистого
калия и доводят объем электролита до требуемого.
4.2. Приготовление электролита для варианта г
К раствору цианистого калия добавляют 1—2 мл 33%-ной перекиси водоро
да и оставляют на 12 ч. Затем вводят активированный уголь из расчета 1—2 г/л
и не позднее чем через 2 ч отфильтровывают.
Расчетное количество азотнокислого серебра растворяют в воде и при пере
мешивании добавляют в раствор цианистого калия.
Расчетное количество селена отдельно растворяют в цианистом калии и
вводят в электролит.
Диспергатор НФ высушивают: сначала путем выпаривания на водяной
бане и затем в сушильном шкафу при температуре не выше 90°С в течение
30 мин. Навеску высушенного диспергатора НФ размельчают, растворяют в гв-
рячей воде и вводят в электролит.
Этамон ДС вводят в электролит в виде 50 %-ног,о водного раствора.
Объем электролита доводят до требуемого и перемешивают.
4.3. Корректирование электролита основными компонентами производят на
основании данных химического анализа, блескообразователи вводят после про
хождения 10 А-ч/л.
Азотнокислое серебро вводят в виде раствора непосредственно в электро
лит. Раствор цианистого калия вводят в электролит после указанной выше об
работки. Блескообразователи —селен в количестве 0,025 г/л и диспергатор НФ
в
л
количестве 0,03 г/л вводят в электролит, как указанодляприготовления
Этамон ДС в процессе эксплуатации электролита не добавляют.
монн й к с отой.
5.Приготовление нитратных электролитов золочения (карта № 29, вариант
в) и для нанесения сплавов на основе золота (карта № 47, варианты е—и)
Расчетное количество лимонной кислоты или лимоннокислого калия раство
ряют в воде (в
72
общего объема электролита).
Замеряют и при необходимости корректируют pH добавлением концентри
рованного раствора едкого кали до значений, указанных в картах.
При приготовлении электролита золочения в полученный раствор вводят
расчетное количество золота в виде раствора дициано- (1)-аурата калия, доводят
обессоленной водой объем электролита до требуемого, перемешивают, заме
ряют
о
pH
и
и
л
корректируют 15%-ным раствором ортофорсорной кислоты или ли
При приготовлении электролитов для нанесения сплавов (Зл-Ко, Зл-Н)
в
полученный раствор цитрата калия добавляют при перемешивании необходимее
количество растворенного в воде сернокислого кобальта (или сернокислого нике
ля), после чего вводят расчетное количество золота в виде раствора дициап-
(*)-аурата калия. Объем электролита доводят до требуемого, перемешивают, за
меряют pH и корректируют, как указано выше.
Корректирование pH в процессе работы проводят 15 %-ным раствором: орте-
фосфорной кислоты.