ГОСТ 33012—2014
8.2 Калибровка
8.2.1 Качественный анализ
Идентификацию компонентов проводят сравнением положения их пиков на хроматограмме пробы
и на хроматограмме стандартных образцов состава (или хроматограммах чистых углеводородов), срав
нением хроматограммы пробы с типовыми хроматограммами, приведенными на рисунках 2—4 и 5. или
сравнением относительных характеристик удерживания (см. 4.3.2 и таблицу 1).
Таблица 1— Относительноевремя (илиобъем) удерживания (относительнон-бутана)
Компонент
Неподвижная фаза хроматографической колонки
ди-н-Бутил
малеат
ди-н-Бутил-малоат *
р.р’-оксидипропио
нитрил
Себакоии
трил
вазелиновое
масло
Воздух
+
метан
0
0
0
—
—
0.11
0.11
0.11
0.11
0.33
0.32
—
0.16
0.16
0.37
0.59
0.69
1.00
1.44
1.44
1.75
2.05
—
—
Метан
Этан
Этилен
Пропан
Пропилен
Изобутан
Бутан
Бутен-1
Изобутен
тпранс-Бутен-2
цис-Бутен-2
Бутадиен-1.3
Изопентан
н-Пентан
—
—
0.42
0.68
1.00
1.20
1.20
1.55
1.77
1.96
2.21
2.86
—
—
—
З-Метилбутвн-1
Пентен-1
2-Метилбутен-1
+
транс-оентен-2
—
—
0.52
0.64
1.00
1,50
1.61
1,95
2.31
3.17
2.19
2.83
—
—
—
цис-Пентвн-2
+
2.2-димвтилбутен-2
—
—
—
-
0.002
0.092
0.092
0.32
0.4
0.73
1.00
1.26
1.35
1.45
1.73
2.14
2.49
3.01
2.52
5.75
4.1
4.83
Примечание —Приведенные значения можнокорректировать путемхроматографированиястандартных
образцов известного состава.
7