Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 18.11.2024 по 24.11.2024
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 9867-2013; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 9554-2013 Канаты из волокон. Общие технические условия Fibre ropes. General specification (Настоящий стандарт устанавливает общие характеристики канатов из волокон и составляющих их материалов. Стандарт предназначен для использования совместно со стандартами для отдельных типов канатов из волокон, которые устанавливают физические свойства и специфические требования для конкретных типов продукции. Настоящий стандарт дает определенную информацию об использовании канатов из волокон, их проверке и критериях по изъятию из эксплуатации. Настоящий стандарт не предназначен для рассмотрения всех вопросов безопасности, связанных с его использованием. До начала использования ответственность за выбор типа каната, его размер и физические свойства, удовлетворяющие требованиям при его применении и требованиям соответствующих регламентов, ложится на пользователя) ГОСТ Р 56318-2014 Изделия медицинские электрические. Аппараты для дистанционной лучевой терапии гамма-терапевтические. Технические требования для государственных закупок Medical electrical equipment. Gamma-therapy distant equipment for radiotherapy. Technical requirements for governmental purchases (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий и их оформлению при проведении государственных закупок медицинского оборудования: гамма-терапевтических аппаратов для дистанционной лучевой терапии (аппаратов). Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719. Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки медицинского оборудования. Настоящий стандарт не распространяется на негосударственные закупки медицинского оборудования) ГОСТ Р 56321-2014 Изделия медицинские электрические. Циклотроны медицинские энергией до 20 МэВ для получения радиоактивных изотопов. Технические требования для государственных закупок Medical electrical equipment. Medical cyclotrons with energy to 20 MэV for radioactive isotopes. Technical requirements for governmental purchases (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий и их оформлению при проведении государственных закупок медицинского оборудования: медицинских циклотронов энергией до 20 МэВ для получения радиоактивных изотопов (циклотронов). Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719. Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки медицинского оборудования. Настоящий стандарт не распространяется на негосударственные закупки медицинского оборудования. Настоящий стандарт распространяется на специализированные циклотроны для получения ультракороткоживущих (с физическим периодом полураспада от 2 до 110 мин) радионуклидов для производства радиофармацевтических препаратов, предназначенных для проведения позитронно-эмиссионной томографии)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 9867—2013
Таблица 1 - Классы гладкости
Номер классаВнешний видобразца
5Внешний вид образца эквивалентен реплике WR-5
4Внешний вид образца эквивалентен реплике WR-4
3Внешний вид образца эквивалентен реплике WR-3 2
Внешний вид образца эквивалентен реплике WR-2
1Внешний вид образца эквивалентен или ниже чем реплика WR-1
9 Представление результатов
Рассчитывают среднее от девяти измерений для каждого образца и представляют результаты с
точностью до половины балла.
П р и м е ч а н и е В Приложении А приведено краткое изложение отчета международного межлабо
раторного исследования восстановления прежней формы ткани после сминания.
10 Протокол испытаний
Протокол испытаний должен содержать следующую информацию.
a) ссылку на настоящий стандарт;
b
) все подробности, необходимые для идентификации испытуемого образца;
c) среднее от девяти измерений, сделанных на каждом образце, с точностью до половины бал
ла;
d) атмосферные условия кондиционирования, используемого для испытаний;
e) подробности любого отклонения от установленной процедуры.
5