ГОСТ 32295—2013
дикалий гидрофосфат, К2НР04, г ......................................21,75;
динатрий гидроортофосфат, дигидрат,
Na2HP04 2Н20,
г
.............................................................................. 33,40;
аммоний хлорид. NHtCI, г ...................................................0,50
растворяют в воде идоводят до метки 1 л
pH полученного раствора составляет 7,4;
b
) кальций хлорид, безводный, СаС12, г ........................ 27,50;
или
кальций хлорид, дигцдрат, СаС^ ■2Н20. г
.......................36,40
растворяют в воде и доводят до метки 1 л;
c) магний сульфат, гептагидрат, MgS0« 7Н20. г. . . . 22,50
растворяют в воде и доводят до метки 1 л;
d) железо (III) хлорид, гексагидрат, FeCl
3
-6H20, г. . . 0,25
растворяют в воде идоводят до метки 1 л.
П р и м е ч а н и е — Для того чтобы избежать необходимости приготовления данного раствора непосре
дственно перед использованием, в свежеприготовленный раствор добавляют одну каплю концентрированной соля
ной кислоты HCI или 0.4 г этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА динатриевая соль) на 1 л.
Если в растворах образуется осадок, то необходимо заменить их свежими растворами.
4.7.5 Подготовка минеральной среды
Смешивают 10 мл раствора а) с 800 мл дистиллированной или деионизированной воды, добавля
ют 1 мл растворов Ь), с) и d) и доводят до метки 1 л.
4.7.6 Подготовка активного ила
Свежую пробу активного ила отбирают из осадка, полученного при очистке сточных вод (ВПК5сточ
ных вод должно быть < 25 мг/л), идважды промывают минеральной средой или водопроводной водой.
Ил отделяют центрифугированием в течение 3—5 мин при 1000 g (10000 м/с2) или осаждением. В осо
бых случаях для получения как можно большего количества видов и штаммов смешивают образцы
из разных источников (например, с осадками других станций аэрации, почвенными экстрактами, речной
во дой ипр.). Полученную смесь обрабатывают аналогичным способом. Ил используют втечение 6 ч
после отбора. Активность ила проверяют при тестировании стандартного вещества (см. 5.7.7).
Перед началом тестирования с помощью соответствующих методов необходимо удостовериться в
том. что при выбранной концентрации исследуемого вещества не происходит никакого ингибирования
ила. Если наблюдаются какие-либо эффекты ингибирования, то концентрацию исследуемого вещества
снижают до уровня, не являющегося ингибирующим.
4.7.7 Подготовка тестируемых растворов
В тестовые сосуды вносят по 500 мл минеральной среды, соответствующее количество исследуе
мого вещества и активного ила для обеспечения концентрации растворенного кислорода от 50 до
400 мг/л (ХПК от 100 до 1000 мг/л) и 0.2—1.0 мг сухого материла на 1 л. Необходимо удостовериться
в том. что соотношение между исследуемым веществом иактивным илом (в пересчете на РОУ)
находится между 2,5:1 и4:1. Объем полученного раствора доводят до метки минеральной средой.
Окончательный объем от 1 до 5 л зависит от числа проб, необходимых для определения концентрации
РОУ или ХПК. и объемов, необходимых для проведения аналитических процедур; объем 2 л является
приемлемым.
Параллельно используют один или два контрольных сосуда, содержащих только минеральную
среду и активный ил в объемах, равных объемам тестируемых растворов.
Кроме того, в каждой серии тестов параллельно проводят контрольные тесты со стандартным ве
ществом. Если требуется информация об абиотическом разложении, то может быть приготовлен сте
рильный раствор исследуемого вещества, содержащий активный ил.
4.7.8 Количество тестовых сосудов
При тестировании используют следующие сосуды:
- 1 или 2 сосуда, содержащие исследуемое вещество и активный ил;
- 1 или 2 сосуда, содержащие только активный ил; и
- 1 сосуд, содержащий стандартное вещество и активный ил.
Обязательно контролировать концентрацию растворенного органического углерода в тестируе
мом растворе и пробах с активным илом параллельно. Рекомендуется также контролировать концен
трацию растворенного органического углерода параллельно и в других тестовых сосудах, но это
не всегда возможно.
6