Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 11089-2013; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 32574-2013 Чай зеленый. Технические условия Green tea. Specification (Настоящий стандарт распространяется на зеленый чай. Требования, обеспечивающие безопасность продукции, изложены в 5.1.4, требования к качеству продукции - в 5.1.2, 5.1.3, требования к упаковке - в 5.3.1 - 5.3.3, к маркировке - в 5.4.1 - 5.4.6) ГОСТ Р 55992.1-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 1. Instruments and accessories for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in (Настоящий стандарт устанавливает технические требования к медицинским изделиям для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания в целях их раннего выявления. Технические требования, установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий) ГОСТ Р 55992.2-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 2. Сonsumables (kits of reagents) for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in (Настоящим стандартом устанавливаются требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов) для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания: фенилкетонурию, галактоземию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз. Требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов), установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий для их применения совместно с приборами и оборудованием для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований (см. ГОСТ Р 55992.1-2014))
Страница 6
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 11089—2013
3 Материалы
3.1 Элюемт А смесь метанола (квалификации для ВЭЖХ) и 0.01 М водного раствора ацетата
аммония (квалификации ч. д. а.) в объемном соотношении 1:1.
3.2 Элюент В: метанол (квалификации для ВЭЖХ).
3.3 Растворитель для экстрагирования смесь изопропанола (квалификации для ВЭЖХ) и дих-
лорметана (квалификации для ВЭЖХ) в объемном соотношении 2:1.
4 Аппаратура
4.1 Хроматограф для высокоэффективной жидкостной хроматографии, обеспечивающий гради
ентное элюирование, оснащенный петлей-дозатором вместимостью 10 мм3, детектором с переменной
длиной волны в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а также системой интегрирования
и регистрации данных.
4.2 Колонка для обращенно-фазовой ВЭЖХ
Допускается использовать разные колонки, обеспечивающие удовлетворительное разделение
пиков компонентов противостарителя от пиков других экстрагированных компонентов. Оценку метода
проводили с использованием колонок. HYPERSIL ODS и SPHERI-5 ODS1* с размером частиц 5 мкм.
При использовании колонок, отличающихся от указанных в настоящем стандарте, возможно внесение
изменений в программу элюирования.
4.3 Ультразвуковая ванна вместимостью приблизительно 2 дм3, работающая при частоте
47.6 кГц ± 10%.
Допускается использовать ультразвуковую ванну другой вместимости и рабочей частоты, обеспе
чивающую полную экстракцию противостарителя.
4.4 Аналитические весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0,01 мг.
5 Условия хроматографирования
5.1 Насос А элюент А (3.1).
5.2 Насос В — элюент В (3.2).
5.3 Расход — 0,25 см3/мин.
5.4 Температура термостата колонок — 40 °С.
5.5 Объем вводимой пробы — 10 мм3(10 мкл).
5.6 Длина волны детектора для поли-2.2,4-триметил-1.2-дигидрохинолина 233 нм. для другого
стабилизатора — 295 нм.
5.7 Опорная длина волны 550 нм.
5.8 Программа элюирования:
Время, мин
Элюент А, %
Элюемт В, %
0
100
0
20
0
100
40
0
100
50
100
0
55
Завершение элюирования
1>В продаже имеются колонки HYPERSIL ODS и SPHERI-5 ODS. Информация приведена для удобства поль
зователей настоящего стандарта и не является рекомендацией ISO по использованию данных колонок.
2