ГОСТ 32537—2013
Приложение С
(справочное)
Слаборастворимые вещества, используемые в исследовании (летучие вещества)
Было опубликовано лишь малое количество отчетов, касающихся тому воздействию, что испытывают
плохо растворимые и нерастворимые химические вещества в ходе тестов, моделирующих очистку сточных вод
[39]-(41).
С.1 Вещества, слаборастворимые в воде
Единого способа диспергирования опытного материала, подходящего для всех нерастворимых химических
веществ, не существует.
Для дисперсии веществ, используемых в исследованиях, подходят два метода из четырех, описанных в [42]:
использование эмульгаторов и/ил и ультразвука. Необходимо, чтобы эффект дисперсии сохранялся по меньшей
мере в течение 24 ч. В ходе исследования рассеянные и стабилизированные вещества, находящиеся врезервуаре и
постоянно перемешиваемые в нем. подают в аэротенк отдельно от сточных вод бытового (или синтетического)
происхождения.
После того как дисперсии обнаружили стабильность, исследуют, как можно определить опытное вещество в
диспергированной форме. Маловероятно, что метод РОУ окажется подходящих», для этого требуется установить
специальный аналитический метод, который подходит для выходящих потоков, твердых веществ выходящих по
токов и активного ила. Тогда поведение опытного вещества при моделировании процесса с активным иломследует
изучать в жидкой и твердой фазе.
Чтобы установить, разложился ли тестовый материал, необходимо высчитать «баланс массы». Таким спосо
бом можно узнать, произошло ли начальное биологическое разложение.
Полное биологическое разложение определяют в ходе спирометрического теста на полную биологическую
разложимость с использованием инокулируемого ила. подвергаемого в ходе исследования взаимодействию с те
стовым материалом.
С.2 Летучие вещества
Возможность использования методов моделирования очистки сточных вод с летучими веществами является
сомнительной и проблематичной. Как и в случав с плохо растворимыми опытными веществами, имеются публика
ции лишь только нескольких отчетов, описывающих моделирующие испытания с летучими веществами.
Принцип работы наиболее распространенного типа аппаратов полного смешивания основан на герметиза
ции резервуаров для аэрации и отстаивания, измерении и контролировании потока воздуха при помощи расходо
меров и пропускании отработанного газа через специальные уловители с целью отбора летучего органического
материала.
В некоторых случаях в газохроматографических исследованиях используется вакуумный насос для подачи
отработанного газа через охлаждаемую ловушку или очистной фильтр Тенакс или с силикатным гелем. Присут
ствие в уловителе тестового материала может быть установлено путем проведения соответствующего анализа.
Исследование проходит в два этапа. Сначала в аэротенк закачиваются стоки, содержащие синтетические
отходы, вместе с тестовым материалом (но без ила). В течение нескольких дней проводят отбор и анализ воды на
входе и выходе, а также отработанного газа. Полученные данные позволяют определить процент высвобожденного
тестового материала (Яу5).
Затем проводят обычное биологическое исследование (с использованием ила) в условиях, идентичных тем.
в которых проходила прочистка. Чтобы удостовериться в эффективности аппаратов, измеряют уровень растворен
ного органического углерода и химической потребности вкислороде. На первом этапе время от времени измеряют
содержание тестового материала в воде на входе и выходе, а также в отработанном газе. После акклиматизации
периодичность замеров возрастает. Исходя изхарактеристик системы на момент ее стабильного состояния, можно
определить процент тестового материала, удаленного из жидкой фазы входе как физических, так и
биологических процессов
(RT).
а также процент отфильтрованных веществ
(Rv).
С.З Расчеты
В ходе небиологического исследования процент тестового материала, высвобожденного из системы
(RVp),
вычисляют по формуле
V,RVP
^Ф £--Ю0.(С.1)
Sip
где
Ryp
— процент испытуемого вещества, удаленного в результате улетучивания (%);
Syp
— количество испытуемого вещества, задержанного уловителями: выражается как эквивалентная кон
центрация в жидкой фазе (мг/л);
SlP — концентрация испытуемого вещества в воде на входе (мг/л).
26