ГОСТ 32537—2013
3.7.5.6 При нитрификации ила и необходимости изучения влияния испытуемого вещества на ни
трификацию проводят анализ образцов из выпускаемых сточных вод испытательных и контрольной
установок, как минимум один раз в неделю, на наличие аммония и/или нитрита плюс нитрата.
3.7.5.7 Все анализы должны проводиться как можно раньше, особенно расчеты азота. При не
обходимости переноса проведения анализа на поздний срок образцы хранят при температуре прибли
зительно 4СС в полностью темных, плотно закрытых сосудах. Если образцы должны храниться более 48
ч, хранят их с помощью низкотемпературного замораживания, подкисления (например. 10 мл/л на 400
r/л раствора серной кислоты) или с добавлением подходящего токсичного вещества (например, 20 мл/л
на 10 г/л раствора ртутного (II) хлорида). Проверяют, что способ хранения не влияет на резуль таты
анализа.
3.7.6 Сопряжение испытательных установок
3.7.6.1 При использовании сопряжения (приложение Г) ежедневно меняют определенное коли
чество активного ила (от 150 до 1500 мл для резервуаров аэрации, содержащих 3 л раствора) между
резервуарами испытательной и контрольной установок. Если испытуемое вещество сильно адсорби
руется на иле, меняют только супернатант сепараторов. В обоих случаях используют поправочный
коэффициент для расчета результатов испытания.
3.8 Данные и отчетность
3.8.1 Обработка результатов
3.8.1.1 Процентное удаление РОУ или ХПК испытуемого вещества для каждого времени испыта
ния
D(
вычисляют по формуле
= С, -(£ -Е о )
С,
где
Cs
— РОУ или ХПК испытуемого вещества в сточных водах, поступающих на очистку. Желательно,
чтобы эти значения определялись на основе анализа стокового раствора, мг/л;
Е
— РОУ или ХПК очищенной сточной воды, поступающих с испытательной установки, мг/л;
Е0
— РОУ или ХПК очищенной сточной воды, поступающих с контрольной установки, мг/л.
3.8.1.2 Показатель удаления РОУ или ХПК из органической среды контрольной установки явля
ется полезным показателем для изучения биоразлагающей активности ила во время исследования.
Процент удаления РОУ или ХПК из органической среды контрольной установки во время
t
— Ое рас
считывают по формуле
Рд = С ц ~£| 100.(2)
си
где См — РОУ или ХПК органической среды в очищенных сточных водах, поступающих с контрольной
установки, мг/л.
3.8.1.3
DT
— процент удаления РОУ или ХПК. обусловленные как органической средой, так и ис
пытуемым веществом сточных вод. подаваемых на очистку в испытательную установку, вычисляют по
формуле
DT
100.(3)
с т
где
Ст
— РОУ или ХПК сточных вод подаваемых на очистку в испытательную установку, мг/л.
3.8.1.4
DST—
процент первичного удаления испытуемого вещества в момент времени /, при усло
вии анализа его концентрации с помощью специального аналитического метода, в каждый выбранный
момент анализа вычисляют по формуле
Os
г = - ^ - 1 0 0 ,(4)
где S, — измеренная или вычисленная концентрация испытуемого вещества в сточных водах, пода
ваемых на очистку в испытательную установку, мг/л:
Se — измеренная концентрация испытуемого вещества в очищенных сточных водах, поступающих
с испытательной установки, мг/л.
9