ГОСТ 32415-2013
8.16 Показатель текучести расплава ПТР определяют по ГОСТ 11645.
Определение ПТР исходного материала и готового изделия должно проводиться при условиях
(190 °С/5 кг) для РЕ, РВ. PE-RT и (230 °С/2,16 кг) для РР-Н, РР-В. PP-R, PP-RCT.
Изменение показателя текучести расплава Й, %, определяют по формуле
6 = ПТР,-ПТР2|/ПТР, • 100%,(13)
где ПТР, - показатель текучести расплава исходного сырья, г/10 мин;
ПТР2- показатель текучести расплава готового изделия, г/10 мин.
8.17 Термостабильность (индукционный период окисления) определяют методом дифферен
циальной сканирующей калориметрии (ДСК).
Определение проводят на дифференциальном сканирующем калориметре с режимом изо
термического контроля
±
0,3 °С при температуре испытаний 200 °С. Для размещения образцов в
приборе используют открытый или закрытый вентилируемый тигель из алюминия.
От трубы или фитинга с помощью полой фрезы вырезают пробу, составляющую толщину
стенки в радиальном направлении. Диаметр фрезы должен соответствовать внутренним разме
рам тигля. Образец в форме диска толщиной (650
±
100) мкм отрезают от пробы в середине тол
щины стенки, используя микротом.
В камеру дифференциального сканирующего калориметра помещают тигель с образцом
при окружающей температуре и перед началом нагрева продувают камеру прибора азотом в те
чение 5 мин.
Программируемый нагрев образца в потоке азота начинают от окружающей температуры
до температуры испытаний 200 °С со скоростью 20 *С/мин.
Во время испытания записывается термограмма зависимости теплового потока от времени
(рисунок 4).
После достижения температуры испытаний образец выдерживается в режиме изотермиче
ского контроля в течение 3 мин, а затем камеру прибора переключают с подачи азота на подачу
кислорода или воздуха, и эта точка отмечается на термограмме как нулевое время испытания
(точка /,).
Расход азота, кислорода или воздуха должен быть (50
±
5) мл/мин. Для испытаний исполь
зуют газообразный азот (не менее 99,99 %) высокой чистоты, кислород (не менее 99,5 %) или
воздух без содержания воды и масла.
Испытания в режиме изотермического контроля продолжают еще не менее 2 мин после
достижения максимума экзотермой окисления. Допускается прекращать испытания после дости
жения минимального индукционного периода окисления, установленного требованиями настоя
щего стандарта.
45