ГОСТ 32392—2013
жаютдо получения примерно 178 см3дистиллята, затем прекращаютнагревание ипозволяютконденса ту
слиться из холодильника в цилиндр до получения 180 см3(90 % объема колбы) дистиллята. Для
образцов объемом 100 см3разгонку продолжаютдо получения примерно 88 см3дистиллята, затем пре
кращают нагревание и позволяютконденсату слиться из холодильника в цилиндрдля получения90 см3
(90 % объема колбы) дистиллята.
9.5 Собирают оставшийся конденсат, при наличии, немедленно заменяя цилиндр соответствую
щей емкостью, напримермаленькойколбой Эрленмейера. Переносятв колбуостатокот разгонки(оста
ющийся в колбе для разгонки) и тщательно перемешивают. Содержимое колбы является 10%-ным (по
объему)остатком от разгонки образца исходногопродукта.
9.6 Если остаток от разгонки имеет высокую вязкость при температуре окружающей среды, его
нагревают до температуры, при которой возможно перенести порцию материала в предварительно
взвешенную пробиркудля испытания (таблица 1). Послеохлаждения материала в пробиркедо темпера
туры окружающей среды определяют массуобразца с точностью до 0.0001 г и определяют содержание
коксового остатка в соответствиис процедурой, описанной в разделе 8.
10 Вычисление
10.1 Вычисляютсодержание коксового остатка в исходном образце или в 10%-номостатке от раз
гонки, % масс., поформуле
Содержание коксового остатка = |А^ С,:" .(1)
где А — масса коксового остатка, г;
W — масса испытанногообразца, г.
11 Оформление результатов
11.1 Значениякоксовогоостаткадо 10%масс. регистрируютсточностьюдо0.01 % масс. Значения
коксового остатка свыше 10 %масс, регистрируютс точностьюдо 0.1 %масс. Значение коксового остат ка
на 10%-ном (по объему) остатке от разгонки регистрируютс точностью до 0.1 % масс.
12 Прецизионность и смещение5’
12.1 Прецизионность настоящего метода испытания установлена на основании статистического
анализа результатов межлабораторных сравнительных испытаний:
П р м м е ч а н и е б — Прецизионность была установлена в 2004 г. Межлабораторные сравнительные испы
тания проводили в 9 лабораториях на 6 нефтепродуктах с повторением результатов. Диапазон значений для образ
цов был от 0.1 % массдо 25% масс. Прецизионность и корреляцию результатов испытания, полученных на 10%-ном
(по обьему) остатке от разгонки и/или с использованием пробирок вместимостью 15 см3, не определяли. В приложе
нии Х1 и на рисунке X I.1приведена информация об исследовании корреляции результатов испытания по настояще
му стандарту и ASTM D 189. проведенном в 1983 г. 1
12.2 Повторяемость г
Расхождение между последовательными результатами испытаний, полученными одним и тем же
оператором наодной итой жеаппаратурепри постоянныхрабочихусловияхнаидентичном испытуемом
материале при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может превы
шать значения, указанные на рисунке 3, только в одном случае из двадцати.
12.3 Воспроизводимость/?
Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами испытаний, полученными
разными операторами в разных лабораториях на идентичном испытуемом материале в течение дли
тельного времени при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может
превышать значения, указанные на рисунке 3. только в одном случае из двадцати.
Подтверждающие данные хранятся в штаб-квартире ASTM International и могут быть получены по запросу
исследовательского отчета RR:D02-1589.
6| Подтверждающие данные хранятся а штаб-квартире ASTM International и могут быть получены по запросу
исследовательского отчета RR:D02-1192.
7