ГОСТ Р 52407— 2005
той, при использовании метода В — азотной кислотой. Контроль pH проводят по
универсальной индикаторнойбумаге илис использованием pH-метра. Срокхране
ния подкисленной пробы воды — не более одного месяца.
4 Комплексонометрический метод(методА)
4.1 Методоснован наобразовании комплексных соединений трилона Б с иона
ми щелочноземельных элементов. Определение проводят титрованием пробы
раствором трилона Б при pH = 10 в присутствии индикатора. Наименьшая опреде
ляемая жесткость воды — 0,1 °Ж.
Если исследуемая проба была подкислена для консервации или проба имеет
кислую среду, то в аликвоту пробы добавляют раствор гидроксида натрия
(см. 4.3.8)до pH = 6 — 7. Если проба воды имеетсильнощелочнуюсреду, то валик
воту пробы добавляют раствор соляной кислоты (см. 4.3.7) до pH = 6 — 7. Контроль
pH проводят по универсальной индикаторной бумаге или с использованием
pH-метра. Дляудаления изводы карбонат ибикарбонат ионов(что характернодля
подземных или бутилированных вод)после добавления каликвоте пробы раство
расоляной кислотыдо pH =6 — 7 проводятеекипячение или продувание воздухом
или любым инертным газом в течение не менее пяти минутдля удаления углекис
лого газа. Критерием наличия в воде значительного количества карбонатов может
служить щелочная реакция воды.
Присутствие в водеболее 10мг/дм3ионовжелеза, более 0,05 мг/дм3каждогоиз
ионов меди, кадмия, кобальта, свинца, более 0,1 мг/дм3каждогоизионовмарганца
(II), алюминия, цинка, кобальта, никеля, олова, а также цветность более 200° и
повышенная мутность вызывают при титровании нечеткое изменение окраски в
точке эквивалентности и приводят к завышению результатов определения жест
кости. Ортофосфат- и карбонат-ионы могут осаждать кальций в условиях титрова
ния при рН = 10.
Для уменьшения влияния содержащихся в водецинка до 200мг/дм3,алюминия,
кадмия, свинцадо 20 мг/дм3,железадо 5мг/дм3,марганца, кобальта, меди, никеля
до 1 мг/дм3каликвоте пробы до введения индикатора добавляют 2 см3раствора
сульфида натрия (см. 4.3.6):для уменьшения влияния марганца до 1мг/дм3,желе
за.алюминиядо20 мг/дм3,меди доО.З мг/дм3добавляютотбдо 10капель раствора
гидроксиламина гидрохлорида (см. 4.3.5). Мутность (взвешенные вещества) про
бы устраняют фильтрованием через мембранные фильтры с порами диаметром
0,45 мкмилибумажныеобеззоленныефильтры «синяялента». Влияниецветности
и других факторов устраняют разбавлением пробы в ходе анализа по4.5, если это
позволяетопределяемое значение жесткости воды.
П р и м е ч а н и е — Фильтрование пробы может привести к занижению результатов
определения жесткости воды, особенно воды с щелочной реакцией.
Если мешающие влияния устранить невозможно, то определение жесткости
проводят методами атомной спектрометрии.
4.2 Средства измерения, вспомогательное оборудование, реактивы,
материалы
Государственный стандартный образец (далее — ГСО) по ГОСТ 8.315 состава
жесткости(общейжесткости) воды сотносительной погрешностью аттестованного
значения при доверительной вероятности
Р
=
0,95 не более 1,5 %.
з
336