fOCTEN 12868-2013
где
M
-количество N-нитрозамина, выделенного из образца в испытуемый рас
твор искусственной слюны, мкг/кг, скорректированный по отношению к
добавленному раствору
N
q
pa
с восстановительной скоростью внутреннего
стандартного раствора;
F
-коэффициент, вычисленный по формуле 2;
An
a
-
пик
обнаруженного N-нитрозамина, мигрирующего из образца в испытуе
мый раствор искусственной слюны (раствор В);
A
nd
m
*
-
пик
N
D
,
p
A
внутреннего раствора,восстановленного из испытуемого рас
твора В.
8.2.2Вычисляют общее содержание N-нитрозобразующих веществ, суммируя
количества обнаруженных N-нитрозаминов, вычисленных для раствора А. Если для
определяемого N-нитрозамина нет сигнала детектора.т. е. высота пика трижды нахо
диться на нулевом уровне отмечают «Не определен» и значение считают «0».
П р и м е ч а н и е - Изделие соответствует требованиям Директивы [1], если общее
содержание обнаруженных N-нитрозобразующих веществ в эластомере или резине не более
0,01 мг/кг сучетом аналитической поправки по разделу 9.
9 Аналитическая поправка
9.1 Для получения скорректированного аналитического результата любые ана
литические результаты, полученные по разделу 8, превышающие пределы, указанные
в 8.1.2 и 8.2.2, должны быть скорректированы вычитанием из полученныхзначений
аналитической поправки, приведенной ниже.
9.2 Считают, что изделия соответствуют требованиям Директивы [I], если уста
новленный аналитический результат менее пределов,установленных в8.1.2 и 8.2.2.
Аналитическая поправка для нитрозаминов - 0,01 мг/кг.
Аналитическая поправка для нитрозобразующих - 0,1 мг/кг.
15