2
партиях.
Перед отбором пробы содержимое бочек тщательно перемешивают путем перекатывания бочек.
Пробу берут чистой, сухой стеклянной трубкой диаметром 10 – 12 мм с оплавленными концами и резиновой трубкой на нижнем конце.
Трубку с зажатым верхним концом опускают на дно бочки и по заполнении трубки этиленгликолем вновь зажимают верхний конец ее, быстро вынимают наружу и сливают этиленгликоль в чистую, сухую склянку. Общий объем отобранных проб должен быть не менее 1 л.
5. Слитые в общую склянку пробы тщательно перемешивают и разливают в две чистые, сухие склянки, емкостью 500 мл каждая. Склянки закрывают плотно пригнанными резиновыми пробками, которые вместе с частью горла склянки обертывают бумагой, обвязывают и опечатывают печатью приемщика.
6. На каждую склянку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, наименования завода-изготовителя, номер партии, даты приемки и фамилии лица, отбиравшего пробу.
Одну склянку с пробой передают в лабораторию для анализа, другую хранят в течение 6 мес. на случай арбитражного анализа. Лабораторию для арбитражного анализа выбирают по соглашению сторон.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
7. Определение внешнего вида
Цвет
а) Применяемый эталонный раствор
Эталонный раствор готовят растворением 0,1 г двухромовокислого калия (ГОСТ 4220-48) в 1 л дистиллированной воды.
б) Описание определения
Определение цвета производят путем сравнения профильтрованного этиленгликоля с цветом эталонного раствора в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм. Цвет этиленгликоля не должен быть интенсивнее цвета эталонного раствора.
Мутность
в) Применяемые реактивы и растворы
Кислота серная по ГОСТ 4204-48, 0,01 н раствор.
Барий хлористый по ГОСТ 4108-48.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.
г) Эталонный раствор готовят следующим образом:
0,17 г хлористого бария растворяют в 250 мл воды, добавляют 50 мл раствора серной кислоты и объем жидкости доводят водой до 1 л.
д) Описание определения
Определение мутности производят сравнением испытуемого этиленгликоля с эталонным раствором в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм.
Мутность испытуемого этиленгликоля не должна быть интенсивнее мутности эталонного раствора.
8. Определение удельного веса
Удельный вес этиленгликоля определяют при температуре 20 °С при помощи пикнометра, денсиметра с ценой деления 0,001 или гидростатических весов в соответствии с ГОСТ 3900-47.
9. Определение коэффициента преломления
Испытуемый продукт фильтруют и определяют коэффициент преломления при температуре 20 °С с помощью рефрактомера, дающего точность отсчета не менее 0,001.
10. Разгонка
Разгонку производят в круглодонной колбе емкостью 125 мл с впаянным в горло