ГОСТ 32538-2013
хроматографического анализа. Содержание жиров в рыбе (в виде мг/кг сырой массы) в конце экспе
римента не должно отличаться от содержания жиров в начале более чем на 25 %. Также необходимо
указывать процентное содержание сухого вещества в ткани для возможности пересчета концентра
ции жиров из сырого состояния в сухое.
6 Данные и отчетность
6.1 Обработка результатов
6.1.1 Получают кривую поглощения исследуемого вещества путем нанесения на график его
концентрации в/на рыбе (или определенных тканях) в фазе поглощения в зависимости от времени,
отмеченного на обычной шкале. Если кривая достигает стационарных значений, то есть, в прибли
жении становится асимптотической к временной оси. рассчитывают BCF„ в стабильном состоянии из:
6.1.2 Если стабильное состояние не достигнуто, можно рассчитать BCF5S с достаточной точно
стью
С| в стабильном состоянии (значение)
С* в стабильном состоянии (значение)
при оценке опасности в «стационарном состоянии» при достижении 80 % (1.6/к2) или 95% (3,0/к2)
равновесия.
6.1.3 Константу биоконцентрации (BCF
k
) определяют как отношение двух кинетических констант
уравнений первого порядка k,/k2. Кинетическую константу выведения (к2) обычно определяют из кри
вой выведения (т.е. график зависимости уменьшения концентрации исследуемого вещества в рыбе от
времени). Кинетическую константу поглощения (к,) рассчитывают с помощью заданного к2 и зна
чения С(. которое получается из кривой поглощения. Описание этих методов приведено в приложе
нии 6. Предпочтительным методом получения BCFKи констант скорости к, и к2является компьютер
ный метод расчета нелинейного параметра. В противном случае, для расчета к, и к2могут использо
ваться графические методы. Если кривая выведения очевидно не является кривой первого порядка,
тогда необходимо применять более сложные модели и необходимо проконсультироваться у специа
листа по медико-санитарной статистике.
6.2 Интерпретация результатов
6.2.1 Если измеренные значения концентраций исследуемых растворов находятся на уровнях,
близко расположенных к пределу чувствительности аналитического метода, результаты должны тол
коваться с осторожностью.
6.2.2 Четко определенные кривые поглощения и выведения являются показателем данных био
концентрации хорошего качества. Различие констант поглощения/выведения между двумя пробными
концентрациями должны составлять менее 20 %. Наблюдаемые значительные различия в величинах
поглощения^ выведения между двумя применяемыми исследуемыми концентрациями должны быть
зафиксированы и предоставлены возможные объяснения. В основном, ссылаясь на хорошо изучен
ные исследования, предел достоверности BCF составляет
±
20 %.
6.3 Отчет об испытаниях
6.3.1 Отчет об испытаниях должен включать в себя следующую информацию:
Исследуемое вещество:
- физические свойства и, если применимо, физико-химические свойства;
- данные по идентификации химического вещества (включая содержание органического углеро
да. если применимо);
- если применялась радиоактивная метка, точное положение меченого(ых) атома(ов) и про
центное соотношение радиоактивности вследствие загрязнения.
Образцы при проведении испытаний:
- научное название, источник, любая предварительная обработка, акклиматизация, возраст,
размерный ряд и тщ.
Условия проведения испытаний:
- используемая процедура испытаний (например, проточная или полустатическая);
- тип и характеристики используемого освещения и длина(ы) светового дня;
- план испытаний (например, количество и размер испытательных камер, частота замены воды,
количество повторений, количество рыб при повторении, количество исследуемых концентраций,
длина фаз поглощения и очистки, частота отбора проб рыбы и воды);
- метод подготовки исходных растворов и частота их обновления (необходимо предоставить
данные о растворяющем агенте, его концентрации и его доли в содержании органического углерода
исследуемой воды, при использовании);
9