ГОСТ Р 55684-2013 (ИСО 8467:1993)
-
при титровании по способу Б - как указано в 9.1.2, заменив пробу ана
лизируемой воды на 100 см3 дистиллированной воды по 8.2.
Регистрируют объ
ем
рабочего
раствора перманганата калия, израсходованного на титрование
(V0,
см3). Холостой опыт повторяют три раза. Расход рабочего раствора перманганата
калия на холостой опыт не должен превышать 0,5 см3.
10 Обработка результатов измерений
10.1Перманганатную
окисляемость
в пересчете на
атомарный
кислород
/Мп. мгО/дм3, рассчитывают по формуле
/
М п
(К,
- У „ ) С К - 5’М
(
2
)
V,
гдеУ3- объем
рабочего
раствора перманганата калия, израсходовано-
го на титрование аликвоты пробы анализируемой воды
(для способа А -
см. 9.1.1; для способа Б - см. 9.1.2),
см3;
Vo-
объем
рабочего
раствора перманганата калия, израсходованного
на титрование при холостом опыте (см. 9.2), см3,
при этом в случае титрования по способу Б используют
среднеарифметическое значение;
С-
концентрация рабочего раствора перманганата калия
см. 8.3.6), ммоль/дм3;
К - коэффициент поправки к рабочему раствору перманганата
калия (см. 8.5);
5 - стехиометрический коэффициент;
М - атомная
масса кислорода для пересчета на
атомарный
кислород,
равная 8. г О/молы,
V i-
объем пробы анализируемой воды, взятый для титрования, см3.
Числовое значение результата измерений должно оканчиваться цифрой
того же разряда, что и абсолютное значение характеристики погрешности,
выраженное в мгО/дм3 и округленное до двух значений цифр.
10.2За результат измерений перманганатной окисляемости X, мгО/дм3,
принимают среднеарифметическое значение из результатов двух параллель
ных измерений (luni; /шг) при выполнении условия
гдег - предел повторяемости (см. таблицу 1), %;
14
200
V М п 1^ М п 2 \
^
Г ,
(
3
)
1 М п j
+
1 M r,
2