ГОСТ Р 55481-2013
7.2 Контроль качества среды
7.2.1 Контроль качества основы среды
Эффективность основы среды (см. 7.1.1) должна быть определена по ме
тодам и критериям в соответствии с ГОСТ ISO 11133-2.
7.2.2 Контроль качества готовой среды
Необходимо контролировать качество каждой партии готовой среды.
На поверхность агара (см. 7.1.5) одной из чашек Петри готовой среды
кладут диски со стандартными образцами антибиотиков. Чашку Петри с дис
ками инкубируют в термостате при температуре (65 ± 1) °С в течение
(3,5
±
0,5) ч крышками вверх. Просматривают среду вокруг диска в проходя
щем свете на наличие зоны подавления роста тест-культуры. Вокруг дисков с
антибиотиками должен отсутствовать рост тест-культуры и при этом синий
цвет среды не должен меняться.
7.3 Физиологический раствор
В колбе или флаконе 8,5 г хлористого натрия растворяют в 1000,0 см’ди
стиллированной воды, разливают в колбы и стерилизуют в автоклаве при тем
пературе (121
±
I) °С в течение 15 мин.
8 Подготовка к проведению анализа
8.1Отбор и подготовку проб проводят в соответствии с ГОСТ Р ИСО
17604, ГОСТ Р 51447, ГОСТ Р 51448, ГОСТ Р 50396.0, ГОСТ ISO 7218,
ГОСТ Р ИСО 6887-2 с учетом нижеследующего.
С поверхности и глубины (суммарно) лабораторной пробы с помощью
стерильных ножниц и пинцетов берут анализируемую пробу массой не менее
(25,0 ± 0.5) г и измельчают на ротационном гомогенизаторе.
Во флакон или колбу с (25,0
±
0,5) г измельченной анализируемой пробы
добавляют 25 см’ физиологического раствора и тщательно перемешивают, по
лучая при этом исходную суспензию.
8