ГОСТ РМЭК 61125—2013
1.9.3 Кислотность летучих компонентов пробы (VA)
Кислотность летучих компонентов пробы зависит от количества продуктов окисления, поглощен
ных в абсорбционной пробирке. Измерения выполняют ежедневно или через оговоренные промежутки
времени.
Кислотность определяют следующим образом:
- отсоединяют абсорбционную пробирку.
- для определения кислотности титруют раствор прямо в абсорбционной пробирке спиртовым
0.1 М раствором гидроксида калия, используя несколько капель раствора фенолфталеина в качестве
индикатора;
- снова подсоединяют абсорбционную пробирку, содержащую оттитрованную воду;
- вычисляют индивидуальную кислотность летучих компонентов пробы VA,. мг КОН/r изоляцион
ной жидкости по формуле
VA.
М5в.1У
(
2
)
где М — молярность спиртового раствора гидроксида калия;
V — объем спиртового раствора гидроксида калия, необходимый для титрования, см3;
G — масса масла, г.
Общая кислотность летучей части VA является суммой индивидуальных кислотностей VA,
V /U £ V A .(3)
1.9.4 Общая кислотность (ТА)
Общую кислотность ТА. мг КОН/г изоляционной жидкости, вычисляют как сумму кислотностей
летучей и растворимой частей
TA = SA± VA.(4)
1.9.5 Степень окисления (только для методов В и С)
Графическое представление степени окисления за весь период можно получить путем ежеднев
ного титрования раствора в абсорбционной пробирке для определения кислотности летучей части
(или через другой обусловленный интервал времени) и построения графика зависимости суммарного
результата от времени.
Ежедневное титрование выполняют по 1.9.3.
1.9.6 Тангенс угла диэлектрических потерь (DDF)
Готовят окисленное масло следующим образом. После извлечения пробирки для окисления
из бани ее закупоривают и выдерживают 24 ч при комнатной температуре (20 ± 5) °С. В течение этого
времени проба охладится и нерастворимый осадок осядет на дно испытательной пробирки. Деканти
руют масло, не взбалтывая, в чистую испытательную камеру, следя за тем. чтобы осадок остался не
потревоженным и не был перенесен в кювету. Должно быть перенесено примерно 80 % масла; остаток
масла и осадок в испытательной пробирке нельзя использовать для определения DDF.
Часть 2. Метод А
2.1 Сущность метода
Настоящий метод позволяет оценить устойчивость к окислению неиспользованного неингибиро-
ванного нефтяного изоляционного масла.
Масло для испытания, через которое непрерывно пропускают поток кислорода, поддерживают
в течение тщательно измеряемого периода времени при температуре 100 вС в присутствии чистой
меди. Степень окисления оценивают путем определения количества осадка и кислотности раствори
мой части.
2.2 Условия испытания
После фильтрования (1.8) масло окисляют в следующих условиях:
- масса масла — (25 ♦ 0,1) г;
- газ-окислитель — кислород;
10