ГОСТ Р 55419—2013
8.7 Определение влажности проводятдиэлькометрическим методомв соответствиис методикой,
описанной в ГОСТ21718. Датчик влажностидолжен иметьнижнюю границудиапазона измерений влаж
ности не более0,5 % и верхнюю границу — не менее 10 %, пределы основной абсолютной погрешности
измерений — не более 0,5 % вдиапазоне измерений влажности от0.5 % до 6 %, не более 1,2 % в диапа
зоне измерений влажности от 6% до 10 %.
За результат измерения принимается среднеарифметическое значение трех показаний датчика
влажности в соответствии с ГОСТ21718.
8.8 Определение удельной поверхности активного резинового порошка
8.8.1 Средства испытаний:
- весы аналитические, диапазон измерений — от 0.1 до 80 г, пределы допускаемой погрешности
измерений — ±0.0003 г;
- вибрационный лабораторный ситовый грохот, обеспечивающий амплитуду не менее 2.8 мм, с
размером отверстий сетки0.63 мм по ГОСТ 3826;
- анализатор удельной поверхности со следующими техническими характеристиками:
нижняя границадиапазона измеренийудельной поверхности — не более 0,01 м2/г;
диапазон измерений — 0,01—7000 м2/г.
8.8.2 Порядок проведения испытания
8.8.2.1Подготовку к работе анализатора удельной поверхности проводят в соответствии с пас
портом иинструкцией поэксплуатации прибора.
8.8 2.2 Пробудля проведения испытаний готовят следующим образом: в вибрационный ситовой
грохот с размером отверстий сетки 0,63 мм помещают навеску активного резинового порошка весом
100 г и в соответствии с инструкцией поэксплуатации проводятсухой рассев со следующими парамет
рами:
- амплитуда — 2,8 мм;
- время рассева — 50 мин.
Дляпроведениядальнейшихиспытаний поопределениюудельной поверхности используютфрак
цию активного резинового порошка, оставшуюся насите 0.63 мм после окончания рассева.
8.8.2.3 На аналитических весах берут навеску фракции активного резинового порошка, получен
ного в соответствии с 8.8.2.2, с точностью 0.0003 г. Масса навески образца должна составлять не
менее 2 г.
Помещают образец в адсорбер для анализа. Рекомендуется применять адсорберы объемом
6—15 см3.
Проводят дегазацию образца на воздухе или в вакууме. При этом температурадегазации состав
ляет 60 °С. минимальное время дегазации составляет 10ч.
Массу образца последегазации определяют взвешиванием на аналитических весах.
Дегазированныйобразецпомещаютванализатор удельной поверхности всоответствиисинструк
цией по эксплуатации анализатора.
Проводят измерение удельной поверхностидегазированногообразца в соответствиисинструкци
ей по эксплуатации анализатора удельной поверхности, с определением веса адсорбированного
вещества (газообразного азота или аргона), образующего монослой, покрывающий всю поверхность
образца, по методу Брунауэра. Эммета, Теллера (метод БЭТ) [3].
8.8.3 Правила обработки результатов испытаний
Общую площадь поверхности исследуемогообразца S,определяют по формуле
s = И’тКЛ»(3)
1м ’
где Wm — весадсорбированного вещества, образующего монослой, покрывающий всю поверхность;
N — число Авогадро (6.022 1023молекул/моль);
ACi — поперечное сечение молекулы адсорбата;
М — молекулярныйвес адсорбированного вещества.
П р и м е ч а н и е — При 77 К площадь поперечного сечения Аса для аргона составляет 13.8 А2. для азота
составляет 16,2 А2 [4].
Удельную поверхность Sрассчитываютизобщей площади поверхности S.ивеса пробы Wпоурав
нению
8