ГОСТ Р 55312—2012
100 — объем экстракта, см3:
100 — пересчетв проценты. %;
т — масса прополиса, взятого для анализа, г;
5 — объем экстракта, взятого для анализа, см3.
10.2 За окончательный результат определения флавоноидных соединений принимают средне
арифметическоезначениедвух параллельных измерений, полученныхв условиях повторяемости, если
выполняется условие приемлемости, рассчитанное по формуле
|X ,-X 2| if,(2)
гдеХ, иХ2— результатыдвухпараллельныхопределенийфлавоноидныхсоединенийкислот, получен
ных вусловиях повторяемости, %;
готи — значение предела повторяемости, приведенное в таблице 1.%.
10.3 Расхождение между результатами определения флавоноидныхсоединений, полученными в
двух лабораторияхв условиях воспроизводимости, должносоответствовать условию приемлемости по
формуле
l
|Xi-Xa|
< R.
(3)
гдеХ, иХ2— результатыдвухопределенийфлавоноидныхсоединений, полученныхвусловиях воспро
изводимости. %;
/?оти— значение предела воспроизводимости, приведенное в таблице 1, %.
Т а б л и ц а 1 — Диапазоны измерений, показатели точности и прецизионности метода определения флавоноид
ных соединений при доверительной вероятности
Р
=
0.95
Наименование показателя
Диапазон
измерении
Предел
повторяемости
’от- *
Предел
воспроизводимости
* о * *
Показатель точности
(границы относительной
погрешности) i
&
.
%
Массовая доля флавоно
идных соединений (в пересче
те на рутин)0.1 до
10
286
10.4 Форма представления результатов
Результат содержания флавоноидных соединений (в пересчете на рутин) в документах,
предусматривающихего использование, представляют в виде
(Х:р
±
Д)%. при Р= 0.95.
где л — абсолютная погрешность результатов измерений. %. вычисляемая по формуле
Д= 5-Хер 0.01 или А =8-ХСр 0.01.(4)
где 8— относительная погрешность измерений флавоноидныхсоединений по таблице 1, %.
10.5 Результаты испытаний оформляют протоколом.
4