ГОСТРИСО 16000-13—2012
Окончание таблицы С.2
Название по ИЮПАК и синонимы Г’
Эмпирическая
формула
Молярная масса,
(/моль
Структурная формула
2,3’.4,4’,5.5’-гексахлорбифенил
г.З’Л^’.б.б’-НхСВ. РСВ-167
[г.З^М’.б.б’-ГХБ. ПХБ (167)1
360,9
а — ^^^— a
3.3’.4.4’, 5.5’-гексахлорбифенил360,9
3,3’.4.4\5.5*-НхСВ. РСВ-169
13,3’.4,4\5.5’-ГХБ. ПХБ (169)]
а — ^^^о
2.3.3\4,4’.5,5’-гвптахлорбифенил
Cy2» i0 7
396,3
а
aa
2.3.3\4,4\5.5--НрСВ. РСВ-189
[г.З.З’.Д^’.б.б’-ГпХБ, ПХБ (189)1
а —^^^ — а
’
1 Для удобства пользователей настоящего стандарта в квадратных скобках приведены русские эквива
ленты наименований конгенеров.
С.З Токсичность и вычисление эквивалентов токсичности ПХБ, ПХДД/ПХДФ
В окружающей среде ПХДД/ПХДФ никогда не встречаются в виде индивидуальных компонентов, а только
в виде сложных смесей с другими подобными по структуре («диоксинслодобными») соединениями, такими как ПХБ.
В системе эквивалентов токсичности (ЭКТ) в качестве эталона используется 2,3.7,8-ТХДД, по которому вычис
ляют эквиваленты токсичности других соединений. В основе этого предположения лежит допущение, что механизм
воздействия ПХДД/ПХДФ и диоксиноподобных соединений на организм человека одинаков. Токсические воздей
ствия соединений оценивают на основе исследований субхроничвской токсичности и по некоторым биохимическим
свойствам, таким как эффективность связывания ароматического углеводородного радикала с рецепторами.
Потенциальную токсичность отдельного конгенера определяют на основе его коэффициента эквивалентной
токсичности (КЭТ), описывающего токсичность индивидуального соединения по отношению к токсичности воздей
ствия 2.3.7,8-ТХДД. Для вычисления ЭКТ количество или содержание каждого соответствующего конгенера умно
жают на соответствующее значение КЭТ. Когда для всех конгенеров будут вычислены «эквиваленты токсичности
по 2,3.7.8-ТХДД», их значения просто суммируют, и полученное значение ЭКТ определяет общую токсичность
смеси (см. таблицу С.З).
Несмотря на то, что в настоящее время остались неопределенности, связанные с эквивалентами токсич
ности ПХДД/ПХДФ. были установлены международные коэффициенты эквивалентной токсичности (М-КЭТ)
(см. [16] и таблицу С.З). В недавнее время Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) (см. (5)) была стан
дартизована токсичность 2,3.7.8-хлорозамещенных диоксинов и фуранов и некоторых диоксиноподобных ПХБ.
Для всех остальных соединений, присутствующих в пробе. ЭКТ принимается равным нулю.
Схема была принята на международном уровне в качестве основы для определения ЭКТ. В последние годы
токсичность ПХДД/ПХДФ выражали, в основном, в М-ЭКТ.
В последней к моменту выпуска международного стандарта схеме вычисления ЭКТ, разработанной ВОЗ
и в рамках международной программы по химической защите (МПХЗ), была стандартизована токсичность 17 пред
ставителей диоксинов и фуранов и на начальном этапе 12 диоксинооодобных ПХБ (см. (5J). В ней были
применены полученные к этому времени данные о токсичности ПХДД/ПХДФ и диоксиноподобных ПХБ (см.
таблицу С.З).
Определение ЭКТ в соответствии с рекомендациями ВОЗ (ВОЗ-ЭКТ) основано на ежедневной предельно
допустимой поглощенной дозе (ЕПДПД). составляющей для людей от 1 до 4 пг на килограмм массы тела (вклю чая
ПХБ), которая не должна быть превышена. ЕПДПД была рекомендована на основе критического воздействия (в том
числе на эмбриональное развитие, адаптационную, репродуктивную, гормональную, иммунную системы организма
и нейроповеденческие реакции), реакций, зависящих от величины поглощенной дозы, и экстраполяции риска в
количественных эквивалентах.
23