Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ЕН 482-2012; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 10396-2012 Выбросы стационарных источников. Отбор проб при автоматическом определении содержания газов с помощью постоянно установленных систем мониторинга (Настоящий стандарт устанавливает методы и оборудование, позволяющие проводить представительный, в известной степени, отбор проб для автоматического определения содержания газов в отходящем газовом потоке. Стандарт применяют при определении содержания кислорода О2, диоксида углерода СО2, монооксида углерода СО, диоксида серы SO2, монооксида азота NO и диоксида азота NO2, а также при определении общего содержания оксидов азота NO и NO2) ГОСТ Р ЕН 12297-2012 Биотехнология. Оборудование. Методы контроля приспособленности к стерилизации (Настоящий стандарт представляет собой руководство, предусматривающее общие процедуры для оценки приспособленности к стерилизации оборудования (отдельных компонентов и агрегатов оборудования), используемого в биотехнологических процессах. Настоящий стандарт содержит руководство по оценке приспособленности к стерилизации биотехнологического оборудования с учетом возможного выделения в процессе работы микроорганизмов, способных представлять угрозу безопасности работающему персоналу (нарушить правила гигиены труда) и/или окружающей среде. Настоящий стандарт применим к установкам или их компонентам, таким, как клапаны и запорная арматура, емкости, насосы, сепарирующие и наполнительные устройства, а также измерительная аппаратура, находящаяся в контакте с рабочими жидкостями. Настоящий стандарт применим также и в том случае, если оборудование содержит опасные или потенциально опасные микроорганизмы. Настоящий стандарт не применим для оценки стерильности питательной среды и оборудования перед проведением процесса) ГОСТ Р ЕН 12298-2012 Биотехнология. Оборудование. Методы испытаний на герметичность (Настоящий стандарт представляет собой руководство, предусматривающее общие методы для оценки герметичности оборудования (отдельных компонентов и агрегатов оборудования), используемого в биотехнологических процессах. Настоящий стандарт является руководством по общим процедурам оценки герметичности оборудования (компонентов и узлов), используемого в биотехнологических процессах, в отношении проникновения микроорганизма. Настоящий стандарт содержит руководство по оценке герметичности биологического оборудования с учетом возможного выделения в процессе работы производственных микроорганизмов, способных представлять угрозу безопасности работающему персоналу (нарушить правила гигиены труда) и/или окружающей среде. Настоящий стандарт применим к установкам или их компонентам, таким, как клапаны и запорная арматура, емкости, насосы, сепарирующие и наполнительные устройства, а также измерительная аппаратура, находящаяся в контакте с рабочими жидкостями. Настоящий стандарт применим также и в том случае, если оборудование содержит опасные или потенциально опасные микроорганизмы)
Страница 16
Страница 1 Untitled document
ГОСТ РЕН 482-2012
Это требование не обязательно выполнять при скрининговых измерениях для
определения изменения содержания.
5.9 Дополнительные требования
Кроме приведенных в 5.1 - 5.8, для некоторых методик и средств измерений
при необходимости следует выполнять дополнительные требования, установленные
вЕН 838, ЕН 1076, ЕН 1231. ЕН 1232, ЕН 12919, ЕН 13205, ЕН 13890 и ЕН 45544 (все
части).
Примечание - При необходимости следует также выполнять требования ЕН 13936.
6 Метод испытаний
6.1 Оценивают расширенную неопределенность результатов, полученных при
испытаниях методики измерений в соответствии с существующим(и) стандартом(ами)
на методику или средство измерений м. раздел 2). Проводят измерения при содер
жаниях вредного вещества близких к нижнему и верхнему значениям диапазона из
мерений, приведенных в таблице 1 и, по крайней мере, при одном промежуточном
содержании. Приготовляют, по крайней мере, шесть параллельных проб для каждого
набора испытаний и анализируют пробы в условиях повторяемости.
Вычисляют расширенную неопределенность, в процентах, по следующей мето
дике (см. [2], [4], [5] и ЕН 13005):
a) конкретизируют величину, в которой выражают содержание аналита;
b
) выявляют все возможные источники неопределенности;
c) количественно оценивают случайную (ц ) и неслучайную (ц ) составляю
щие неопределенности отбора проб;
d) количественно оценивают случайную (ы4) и неслучайную (ц, ) составляю
щие неопределенности анализа;
e) вычисляют суммарную стандартную неопределенность (ы,) по формуле (3)
с использованием формул (1) и (2);
f) вычисляют расширенную неопределенность {U) с использованием коэффи
циента охвата к = 2 по формуле (4).
(
1
)
(
2
)
(
3
)
ю