ГОСТ 31735-2012
цеолита высыхать до тех пор, пока фильтрование полностью не будет завершено.
Промывают содержимое тигля с цеолитом дисульфидом углерода до тех пор, пока
фильтрат не станет практически бесцветным, затем применяют вакуумный насос
для удаления оставшегося дисульфида углерода. Вынимают тигель из держателя,
смывают весь битум со дна и помещают тигель на верхнюю полку сушильного шка
фа для удаления паров дисульфида углерода. (Предупреждение - см. 4.1). В су
шильном шкафу при температуре (110 ± 10) °С стакан выдерживают не менее
20 мин. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
7.4 Если нерастворимое вещество прилипло к стенкам стакана, стакан сушат
в сушильном шкафу при температуре 110 °С и взвешивают. Массу прилипшего
остатка прибавляют (как поправку) к массе нерастворимого остатка в тигле.
7.5 Если требуется определение минерального остатка, прокаливают тигель
(7.3), пока он не накалится до бледно-красного цвета. Выдерживают при этой темпе
ратуре до тех пор, пока не сгорит углерод; затем повышают температуру до появле
ния ярко-красного цвета тигля. После охлаждения к остатку добавляют насыщенный
раствор карбоната аммония в количестве, в пять раз превышающем массу нерас
творимого остатка, и дают ему разложиться в течение 1 ч при комнатной температу
ре в накрытом стакане; затем сушат в сушильном шкафу при температуре 105 С-
110 °С до постоянной массы (см. примечание 4). Вводят поправки, при необходимо
сти, согласно 7.4 или 7.6 к массе минерального остатка в тигле.
П р и м е ч а н и е 4 -Если присутствуют водорастворимые соли, не растворимые в
дисульфиде углерода, количество таких солей можно определить в соответствии с методи
кой, описанной в Протоколе Комитета D04 по материалам для дорожного покрытия, 1937 г2’.
7.6 Если есть вероятность того, что какое-то количество минерального веще
ства могло пройти через фильтр, поправка может быть определена согласно 8.5.
8 Метод 2
8.1Взвешивают около 2 г пробы в предварительно взвешенном стакане вме
стимостью 50 см3. Добавляют в стакан около 0,5 г, взвешенного с точностью до
0,001 г свежевысушенного CAFA. Прибавляют около 25 см3дисульфида углерода и
перемешивают вспомогательный фильтрующий материал в жидкости. Дают отсто
яться, накрыв часовым стеклом, не менее 1 ч, периодически перемешивая, чтобы
полностью растворить пробу.
г ’
Издания научного общества, ASTM. том 37, часть I, 1937, стр.395.
4