ГОСТ ISO 17226-1—2011
7.2.6 Определение содержания формальдегида в образце кожи
Концентрацию формальдегида в образце wF, мг/кг, округленную до 0,01 мг/кг, вычисляют по фор
муле
т
гдeps — концентрация формальдегида, полученная поградуировочному графику. мкг/10см3;
F — фактор разбавления, см3;
т — масса навески кожи, г.
7.2.7 Определение степени извлечения
4см3ацетонитрила (5.2.3) переносятпипеткой вмернуюколбувместимостью 10см (6.1)идобавля
ют2,5 см3фильтрата, полученного в 7.2.2. Затем осторожнодобавляют определенный объем стандар
тного раствора формальдегида, чтобы получить концентрацию, равнуютой, которая была определена в
образце.
Далее проводят анализ раствора 7.2.3 и определяютpS2 аналогично 7.2.3. Результаты определе
ния отражают в протоколе испытаний.
Степень извлечения Rr , %. округленную до 0.1 %, вычисляют по формуле:
R
_
<ps : - 0 5 p s )100
PFA1
гдеps2 — концентрация формальдегида, полученная поградуировочному графику, мкг/10 см3;
Ps — концентрация формальдегида в анализируемом образце, мкг/10 см3;
Р
Р
Л
1
— известное содержаниеформальдегида, мкг/10 см3.
8 Обработка результатов
Выражаютсодержание формальдегида с точностью0.1 мг/кг.
Если результаты пересчитывают на абсолютно сухое вещество, необходимо умножить результат
на 100/(100— w).где w— массоваядоля влаги, %.определенная поISO 4684. Если результат представ
лен в пересчете на абсолютно сухое вещество, то это необходимо указать в протоколе испытаний.
9 Протокол испытаний
Протокол испытанийдолжен содержать следующую информацию:
- ссылку на настоящийстандарт:
- тип. происхождение и обозначение проанализированногообразца кожи ииспользуемого метода
осуществления выборки;
- используемую аналитическую методику:
- результаты анализа содержания формальдегида;
- любые отклонения от аналитической методики, особеннодополнительные этапы выполнения;
- дату проведения анализа:
- если результаты представлены в пересчете наабсолютно сухое вещество, то об этом необходи
мо сообщить.
4