ГОСТ РИСО 14507—2011
Приложение А
(справочное)
Информация о давлении насыщенного пара, точках кипения и плавления летучих
органических соединений
В данном приложении приведен обзор летучих органических соединений, обычно определяемых при анали
зе почвы, и соответствующие величины давления насыщенного пара, точек кипения и плавления.
Соединения приведены в таблицах А.1 и А.2 в порядке увеличения точки кипения.
Давление насыщенного пара при температуре 20 *С является приближенным значением. Справочник по
химии и физике (7) приводит соответствующие температуры для некоторых веществ при постоянном давлении
насыщенного пара (1 мм рт. ст„ 10 мм рт. ст., 40 мм рт. ст.. 100 мм рт. ст.. 400 мм рт. ст. и 760 мм рт. ст.). Там. где
давления насыщенного пара даются для температур не менее и не более 20 “С. линейная интерполяция исполь
зуется для определения давления насыщенного пара, в килопаскалях при температуре 20 :С, указанного в табли це
А.1, а также точек кипения и плавления соответствующих соединений. При проведении интерполяции
предполагалось наличие линейного отношения между температурой и давлением насыщенного пара около 20 °С. Т,
к. интерес представляет только направление изменений давления насыщенного пара относительно точек кипения
и плавления, погрешность в данном приближенном значении не имеет большого значения. Если самое низкое
указанное давление насыщенного пара (1 мм рт. ст. ■ 0.13 кПа) находится при температуре не менее 20 °С,
температура, соответствующая данному давлению пара, а также точки кипения и плавления соединений приведе ны
в таблице А.2. так как в данных случаях интерполяция невозможна.
Таблицы А.1 и А.2 показывают наличие четкой связи между давлением насыщенного пара и точкой кипения.
Однако связь между давлением насыщенного пара и точкой плавления отсутствует. С уменьшением давления
насыщенного пара точка кипения повышается. Т. к. давление насыщенного пара известно лишь для ограниченно го
количества соединений, классификация на основе летучести, из практических соображений, имеет большее
отношение к точке кипения, чем к давлению насыщенного пара.
При низкотемпературном дроблении наблюдаются потери для веществ с точкой кипения ниже или близкой к
точке кипения гексадекана [6]. Последним соединением, четко определяемым в газовом хроматографическом
анализе летучих углеводородов, является гексадекан. Таким образом, граница между точками кипения соедине
ний летучей и среднелетучей групп лежит около 300 °С. В настоящем стандарте различают следующие категории.
а) летучие органические соединения: точка кипения < 300 *С;
0) среднелетучие органические соединения: точка кипения > 300 ’ С.
Т а б л и ц а А.1 —
Л
етучие соединения и соответствующие им давления насыщенного пара при температуре
20 °С.точки кипения и плавления
Соединение
Давление насыщенного пара
при 20 ’С. к
Л
а
Точка кипения. ’С
Точка плавления. ’С
Пентан
57.3
36
-130
Дихлорметан
47.8
40
-95
1.1-Дихлорэтан
29.0
57
-97
Трихлорметан
24,9
61
-64
Гексан
18.2
69
-95
1,1,1-Трихлорэтан
13,3
74
-31
Тетрахлорметан
12,0
77
-23
Бензол
10.6
80
6
1.2-Дихлорэтан
9.4
84
-35
2-Метилгексан
7.4
90
-118
З-Метилгексан
6.8
92
-119
8