ГОСТ Р 54313—2011
о
где Схи С, — массовые концентрацииопределяемого элемента в анализируемом растворе и растворе
контрольногоопыта соответственно, мкг/см3;
V — объем анализируемого раствора, см3:
т — масса навески пробы, г.
9.1.3Массовую концентрацию определяемого элемента в растворе контрольного опыта С рас
считываюткаксреднеарифметическоезначениедвух результатов параллельныхопределенийэлемен
та в растворе контрольного опыта по 8.1.4.
9.2Приемлемость результатов параллельных определений оценивают в соответствии с
ГОСТ Р ИСО 5725-6 путем сопоставления абсолютного расхождения двух результатов параллельных
определений гкс пределом повторяемости г, приведенным втаблице 2.
Если гкне превышает г,два результата параллельных определений признают приемлемыми и за
окончательный результатанализа принимают их среднеарифметическое значение.
Если Гупревышаетг,проводятещедва параллельныхопределения. Если при этомдиапазон четы
рехрезультатовпараллельныхопределений (Хтак-Х гJ не превышает критическийдиапазондляп =4,
СА? ,Э5 (4).то 33 окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение четы
рех результатов параллельныхопределений.
Критическийдиапазон CR0 э5(4) рассчитываютпоформуле
s
C/?
c
9 (4) = /(4) Sr,(3)
где f(4) = 3.6 — коэффициент критическогодиапазонадля четырех параллельных определений;
S, — стандартное отклонение повторяемости, значения которого приведены в таблице 2.
Если диапазон четырех результатов параллельныхопределений превышает CR09. (4). то за окон
чательный результат анализа принимают медиану четырех результатов параллельных определений.
При этом наименьшие разряды числовых значений результатов определений и числовых значений
показателей точностидолжны быть одинаковыми.
10 Контроль точности результатов анализа
10.1 Контроль промежуточной прецизионности и воспроизводимости
При контроле промежуточной прецизионности (с изменяющимися факторами оператора и време
ни) абсолютное расхождениедвух результатованализаодной итой жепробы, полученныхразнымиопе
раторами с использованием одного итогожеоборудования в разныедни. недолжно превышать предел
промежуточной прецизионности /?КТО).указанный втаблице 2.
При контролевоспроизводимостиабсолютное расхождениедвух результатованализаодной итой
же пробы, полученныхдвумя лабораториями в соответствии с требованиями настоящегостандарта, не
должно превышать предел воспроизводимости R, указанный в таблице 2.
10.2 Контроль правильности
Контроль правильности проводят путем анализа стандартных образцов состава палладия.
При контроле правильности абсолютное значение разности между результатом анализа и приня
тым опорным (аттестованным) значением массовойдоли элемента-примеси встандартном образце не
должно превышать критического значения К.
Критическое значение Крассчитывают поформуле
К =- Д2,<4>
где.\,г — погрешностьустановленияопорного (аттестованного)значениямассовойдолиэлемента-при
меси в стандартном образце. %;
Л — границы интервала абсолютной погрешности, соответствующие аттестованному значению
массовой доли элемента-примеси встандартном образце, %. Значениядприведены в табли
це2.
ю