ГОСТ Р 52350.29.2— 2010
незначительно отличающихся от нормальныхзначенияхтемпературы идавления. Пары ведут себя иначе,
нежели газы, и они могут вызвать больше проблем. Когда в рабочей зоне вероятно присутствие паров,
необходимо дополнительно ознакомить персонал со свойствами этих паров.
Скорость испарения жидкости возрастаетс увеличением температуры. Объемная доля пара, которая
может образоваться в замкнутом объеме (насыщенный пар), также возрастает с увеличением температу
ры. Объемная доля образующегося пара зависит от температуры идавления и никак не связана с количе
ством жидкости, остающейся в объеме. Максимальная объемная доля пара также не зависит от присут
ствия любого другого газа в воздухе, если он обладает той же температурой и давлением и не растворяет ся
в жидкости.
Максимальное значение объемной доли пара, которую можно достигнуть при заданной температуре
(объемная доля насыщенного пара), обратно пропорционально абсолютному давлению. В связи с этим
повышениедавления может привести к конденсации.
Экспериментальным путем установлено, что при постоянном давлении объемная доля насыщенного
пара увеличивается в 1,5—2 раза на каждые 10 °С повышения температуры жидкости и снижается в
1,5—2 раза на каждые 10 ЭС уменьшения ее температуры.
Эффект удвоения абсолютного давления равносилен эффекту уменьшения температуры на
10°С — 17 °С при постоянном давлении. Уменьшениедавления наполовину равносильно такому же повы
шению температуры.
Температура, при которой объемная доля насыщенного пара может достигнуть 100 % при нормаль
ном атмосферном давлении, является температурой кипения.
Объемная доля пара, равная 100 %. может быть достигнута только при температуре кипения или
большей температуре при том же атмосферном давлении. Ниже температуры кипения жидкости макси
мально возможная объемная доля пара в воздухе или вдругих газах будет меньше 100 %.
Фактическое содержание пара будет меньше расчетного при движении атмосферного воздуха над
поверхностью жидкости или при недостатке времени установления равновесия пар — жидкость. Макси
мальное количество пара может скопиться в замкнутом объеме, если длительное время отсутствует при
ток свежего воздуха, а перемешивание паровоздушной смеси происходит путем конвекции или механи
ческим путем.
Горючие жидкости характеризуются температурой вспышки, которая определяется как наименьшая
температура жидкости, при которой пары, образующиеся над ее поверхностью, способны вспыхивать в
воздухе от источника зажигания: устойчивое горение при этом не возникает.
При любой объемной доли пара вгазовой смеси уменьшение температуры или повышениедавления
на определенном этапе приведет к достижению точки насыщения, ниже которой пар начнет конденсиро
ваться в виде тумана или капель жидкости. Когда речь идет о водяном паре, эта точка обозначается как
точка росы. Данный термин часто применяется и кдругим парам. Следовательно, ниже точки росы состав
любой парогазовой смеси должен измениться.
4.3.2.1 Особенности градуировки
Применение поверочных смесей, содержащих горючие пары, в условиях эксплуатации ограничено
минимальной температурой, при которой эти смеси могут быть использованы, или давлением поверочной
смеси, которое необходимо создать на входе в газоанализатор, или давлением в баллоне со смесью.
Максимальное содержание целевого компонента, которое можно создать в баллоне поддавлением
2—3 МПа. — не более 50 % НКПР для п-пентана (температура кипения 36 °С). около 10 % НКПР для
n-гексана (температура кипения 68 °С). Еще более низкие концентрации можно создатьдля других веществ
со сходными температурами кипения и еще более низкиедля веществ с более высокими температурами
кипения.
Как правило, поверочные газовые смеси с целевым компонентом пентаном и гексаном применяют в
нефтяной промышленности, где эти пары могут быть основными компонентами. Однако вдругих отраслях
промышленности редкоудается приготовитьдля применения вне лабораторий поверочную газовуюсмесь,
которая будет полностью соответствовать пару — определяемому компоненту.
Чтобы решить эту проблему, чувствительность оборудования к различным газам и парам относи
тельно чувствительности к целевому компоненту (относительная чувствительность) определяют в лабора
тории. Получение такого рода данных требует большого расхода времени идорого обходится, и обычно
значения относительных чувствительностей определяют толькодля конкретной модели газоанализатора, а
недля каждого прибора. В таких случаях между различными газоанализаторами одной и той же модели
будут существовать некоторые различия.
Ю