ГОСТ Р ИСО/ТО 17119—2009
В.2.3 Юрисдикция артефакта
Под юрисдикцией артефакта понимается связь между уровнем согласования и конкретным экземпляром
артефакта, определяющая полномочия, которые могут быть соотнесены с конкретным артефактом. Отнесение
артефакта к соответствующей юрисдикции указывается в исходных документах или определяется аналитиком,
регистрирующимданные. Каждому артефакту присваивается один из следующих уровней согласования в зависи
мости от состояния артефакта:
- утвержденный — работа была формально утверждена в качестве стандарта в некоторой юрисдикции
ответственной организацией в данной юрисдикции:
- де-факто — работа настолько широко используется, что признается стандартом по умолчанию информи
рованными пользователями в рамках данной юрисдикции;
- пилотная фаза — потенциальный стандарт на последней стадии перед присвоением статуса
«утвержденный»:
- в разработке — работа, находящаяся в процессе разработки, по которой ожидается, что она будет
принята в качестве стандарта, но еще не прошедшая стадию пилотного тестирования.
В.2.4 Цель артефакта
Присвоение назначения (глобального, в рамках юрисдикции, функционального и т. п.) экземпляру
артефакта.
В.2.5 Отображение артефакта
Содержит информацию, относящуюся к размещению конкретного артефакта в ячейке матрицы СПРИЗ.
Данный классификационный атрибут лучше всего описывать как навигационный атрибут, существующий для
того, чтобы группировать вместе артефакты с общими характеристиками.
В.2.6 Заинтересованная сторона артефакта
Возможность определить роль (например, издатель, спонсор, целевая группа, утверждающее лицо)
личности или объекта, сильно заинтересованного в разработке и использовании артефакта информатизации
здоровья. Заинтересованной стороной может быть:
- разработчик — основная организация (или организации), ответственная за разработку стандарта и ука
занная в исходной документации. В случае, если другая организация отвечает за сопровождение, это также
должно быть отмечено:
- доверенное лицо или хранитель — основная организация (или организации), имеющая право распростра
нять информацию о стандарте и/или сам стандарт;
- целевые группы — предполагаемые основные пользователи стандарта, указанные в исходных документах
или определенные аналитиком, регистрирующим данные.
В.2.7Статус артефакта
Текущее рабочее состояние артефакта, определяемое его жизненным циклом (например, предложенный,
представленный на голосование, утвержденный, разработка, отмененный).
В.2.8Тип артефакта
Иерархическая категоризация (например, информационная модель, объектная модель, формулировка
миссии) экземпляров артефакта.
В.2.9Юрисдикция
Область управления здравоохранением, руководимая управляющим административным органом.
В.2.10 Цель
Задача, связанная с определением и классификацией артефактов стандартов по информатизации
здоровья.
В.2.11 Организация
Возможность определить артефакты относительно организаций и организационных единиц, вовлеченных
в разные аспекты разработки артефактов.
В.2.12 Проект
Инициатива, которая может относиться к жизненному циклу разработки или реализации артефакта. Дан
ный атрибут, относящийся к разделу «Связанные проекты», облегчает взаимную увязку проектов, в которых могут
использоваться новые стандарты. Должен быть задан параметр «Дата ввода», чтобы пользователи понимали
срок действия отдельного проекта или работы.
В.2.13 Логическое обоснование
Обоснование отображения артефакта информатизации здоровья на ячейку матрицы СПРИЗ.
В.2.14 Тип заинтересованной стороны
Четкая категоризация заинтересованных сторон для определения сути участия личности или объекта, силь
но заинтересованного в разработке и использовании артефакта стандартов по информатизации здоровья.
12