ГОСТ Р МЭК/ТО 60977—2009
ми противоположными пучками по схеме расстояние «источник — поверхность» (РИП) на
ИЗОЦЕНТРИЧЕСКОМ АППАРАТЕ.
14.2 ИЗОЦЕНТРИЧЕСКИЙ поворот СТОЛА для ПАЦИЕНТА
Для поворота ПУЧКА ИЗЛУЧЕНИЯ относительно ПАЦИЕНТА путем поворота СТОЛА для
ПАЦИЕНТА, а не ШТАТИВА (например, фиксированный горизонтальный ПУЧОК ИЗЛУЧЕНИЯ идвиже
ние по дуге), используют тот же допуск на изоцентричность СТОЛА для ПАЦИЕНТА, что и на иэоцен-
тричность ПУЧКА ТОРМОЗНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ по 10.1.1.
РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ. ПРИЕМОЧНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
До принятия МЭК 60976 приемочные испытания проводили в значительно меньшем объеме по
сравнению с испытаниями в соответствии с разделом 3 настоящего стандарта. Эти предварительные
приемочные испытания обычно выполнял персонал ИЗГОТОВИТЕЛЯ, хотя в некоторых случаях их
проводил ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ. Часто работа по проведению этих испытаний совпадала с установкой
аппарата.
Оценка показала, что общее время на проведение приемочных испытаний по разделу 3 настоя
щего стандарта в два раза превышает время, которое было затрачено на проведение предыдущих
испытаний. Дополнительные испытания по разделу 3 может выполнять ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ или
ИЗГОТОВИТЕЛЬ по соглашению. Существует также ряд других измерений, не включенных в раздел 3,
например для построения изодоз; по желанию ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ они могут быть проведены вслед за
приемочными испытаниями.
Предложенные в 3.1 методы испытаний, соответствующие методам испытаний по МЭК 60976,
представлены в более удобном видедля лечебных учреждений. Значения, предложенные в 2.1 насто
ящего стандарта, и значения, заявленные ИЗГОТОВИТЕЛЯМИ для аппаратов различных типов, соот
ветствуют условиям типовых испытаний по МЭК 60976. Для приемки аппарата методы и условия
испытаний, необходимые при измерении этих значений для конкретного аппарата, могут отличаться от
типовых испытаний. Формой, приведенной в 2.1, можно пользоваться для регистрации этих
измеряемых значений конкретного аппарата.
Предложенные методы иусловия испытаний указаны в3.1 и 3.2 для всех соответствующих пунктов
МЭК 60976. Аппараты некоторых типов могут не иметь характеристик, соответствующих всем указан
ным пунктам. Эти методы и условия испытаний применимы только к тем пунктам, для которых
ИЗГОТОВИТЕЛЬ заявил значения эксплуатационных характеристик в соответствии с МЭК 60976.
Погрешности, возникающие из-за испытательного оборудования и методов испытаний, должны
быть сведены к минимуму, поскольку такие погрешности учитывают при оценке соответствия значений
эксплуатационных характеристик значениям допусков, заявленных ИЗГОТОВИТЕЛЕМ.
При отсутствии других указаний измерения выполняют в стандартных условиях испытаний по
пункту 4 МЭК 60976. По 7.1 МЭК 60976 (однородность РАДИАЦИОННЫХ ПОЛЕЙ ТОРМОЗНОГО
ИЗЛУЧЕНИЯ) поверхность ФАНТОМА для ИЗОЦЕНТРИЧЕСКИХ АППАРАТОВ помещают на расстоя
нии 10 см от ИЗОЦЕНТРА в направлении к ИСТОЧНИКУ ИЗЛУЧЕНИЯ для измерения распределения
ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ в плоскости на СТАНДАРТНОЙ ГЛУБИНЕ ИЗМЕРЕНИЯ 10 см (7.1.1—7.1.3 и
7.1.5) и в плоскости на ГЛУБИНЕ МАКСИМУМА ДОЗЫ (7.1.4). По 7.1 МЭК 60976 для
НЕИЗОЦЕНТРИЧЕСКИХ АППАРАТОВ и по 7.2 МЭК 60976 для ЭЛЕКТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ поверх
ность ФАНТОМА находится на НОРМАЛЬНОМ РАССТОЯНИИ ОБЛУЧЕНИЯ для измерений в плоскос
тях на различных нормированных глубинах (см. рисунок 2).
3.1 Предлагаемые методы испытаний для приемки медицинского УСКОРИТЕЛЯ
ЭЛЕКТРОНОВ
П р и м е ч а н и е — В 3.1 настоящего стандарта нумерация пунктов соответствует принятой в МЭК 60976.
5 СИСТЕМА МОНИТОРИРОВАНИЯ ДОЗЫ
ДЕТЕКТОР ИЗЛУЧЕНИЯ, жестко укрепленный на РАДИАЦИОННОЙ ГОЛОВКЕ, помещают в
ИЗОЦЕНТР на СТАНДАРТНОЙ ГЛУБИНЕ ИЗМЕРЕНИЯ в ФАНТОМЕ.
5.1 Воспроизводимость
Воспроизводимость является коэффициентом изменения первоначального состояния. Измеряют
отношение Rcgпоказания в ЕДИНИЦАХ ШКАЛЫ МОНИТОРА ДОЗЫ к ОТСЧЕТУ ПО ШКАЛЕ дозиметра
23