Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53823-2010; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53841-2010 Двигатели автомобильные. Ремни приводные. Технические требования и методы испытаний Automobile engines. Drive belts. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на клиновые вентиляторные ремни в обычном и антистатическом исполнении, предназначенные для передачи движения от вала двигателя к агрегатам автомобиля; зубчатые ремни, предназначенные для привода распределительного устройства автомобилей) ГОСТ Р ИСО/ТО 22790-2009 Информатизация здоровья. Функциональные характеристики систем поддержки назначений лекарств Health informatics. Functional characteristics of prescriber support systems (Настоящий стандарт определяет общую концептуальную модель управления информацией, относящейся к процессам назначения или заказа лекарственных препаратов. Настоящий стандарт определяет ряд дополнительных требований, которые могут предъявляться покупателем в процессе закупки, и которым должен соответствовать участвующий в торгах поставщик. В настоящем стандарте представлено общее описание возможных функций, соответствующих разным целям системы здравоохранения. Настоящий стандарт предназначен для использования в качестве руководства для конкретной медицинской организации при формулировке и расстановке приоритетов подмножества характеристик, соответствующих национальным или региональным потребностям. Поэтому полный список требований, представленный в настоящем стандарте, не должен рассматриваться как минимальный набор требований, которым должны соответствовать все системы. В дальнейшем обобщенные характеристики, установленные в настоящем стандарте, могут быть конкретизированы, а также дополнены новыми характеристиками. Настоящий стандарт включает следующие разделы:. - определение основных понятий с изложением согласованных определений и рекомендованных терминов;. - обзор взаимосвязей между разными участниками и информационными потоками;. - обзор функциональной модели, основанной на целях системы здравоохранения;. - обзор разных информационных ресурсов, необходимых для обеспечения соответствия требованиям;. - перечень подробных характеристик, из которого можно выбирать нужные в процессе обеспечения лекарствами) ГОСТ Р 53710-2009 Месторождения нефтяные и газонефтяные. Правила проектирования разработки Oil and gas-oil fields. Rules for reservoir engineering (Настоящий стандарт устанавливает виды, структуру, содержание и порядок оформления проектных документов на разработку нефтяных, газонефтяных, нефтегазовых и нефтегазоконденсатных месторождений и требования к ним. Настоящий стандарт предназначен для применения при составлении, экспертизе, согласовании и утверждении проектных документов на разработку месторождений)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53823—2010
В программу типовых испытаний, при необходимости, могут быть включены также специальные
испытания (например, сравнительныеиспытания образцовизделий, изготовленныхбезучетаисучетом
предлагаемых изменений, а также испытания изсостава проводившихся испытаний опытных образцов
изделий или испытаний, проводившихся при постановке изделий на производство).
Объем испытаний и контроля, включаемых в программу, должен быть достаточным для оценки
влияния вносимыхизменений нахарактеристики изделий, в том числе наео безопасность, на взаимоза
меняемость и совместимость, на ремонтопригодность, на производственную и эксплуатационную тех
нологичность, а также на утилизируемость изделий.
4.9.5 Программу и методики (приотсутствии стандартизованных)типовых испытаний разрабаты
вает разработчикизделий, которыйвустановленном порядкеутверждает конструкторскую или техноло
гическую документацию на изделия.
4.9.6 Типовые испытания проводят на образцах изделий, изготовленных с внесением в конструк
цию или технологию изготовления предлагаемых изменений.
4.9.7 Результаты типовых испытаний считают положительными, если полученные фактические
данные по всем видам проверок, включенных в программу типовых испытаний, свидетельствуютодос
тижении требуемых значений показателей изделий (технологического процесса), оговоренных в про
граммеи методике, и достаточныдляоценкиэффективности(целесообразности) внесенияизменений.
4.9.8 Если эффективность и целесообразность предлагаемых изменений конструкции (техноло
гии изготовления)подтверждены положительными результатами типовыхиспытаний, то эти изменения
вносят вдокументацию на изделия в соответствии сустановленным порядком.
4.9.9 Если эффективностьи целесообразностьпредлагаемыхизменений не подтверждены поло
жительными результатами типовых испытаний, то эти изменения в соответствующую утвержденную и
действующуюдокументациюнапродукцию невносятипринимаютрешение поиспользованию образцов
изделий, изготовленных для проведения типовых испытаний соответствии с требованиями
программы испытаний).
4.10 Отчетность о результатах испытаний
4.10.1 Результатыкаждогоиспытания,проведенногоиспытательнойлабораторией
(далее — лаборатория), должны быть оформлены точно, четко, недвусмысленно и объективно.
П р и м е ч а н и е — Под «испытательной лабораторией» в настоящем стандарте подразумеваются пред
приятия (организации), центры, специальные лаборатории, подразделения предприятий (организаций), являющи
еся первой, второй или третьей стороной и осуществляющие испытания, которые, втом числе, составляют часть
контроля при производстве исертификациипродукции.
4.10.2 Результаты испытаний оформляют протоколом испытаний, в котором указывают всю
информацию, необходимуюдля толкования результатов испытаний.
4.10.3 Каждый протокол испытаний должен содержать, по крайней мере, следующую информа
цию (если лаборатория не имеет обоснованных причин не указывать ту или иную информацию):
а) наименованиедокумента «Протокол испытаний»;
б) вид испытаний (периодические, типовые идр.);
в) уникальную идентификацию протокола испытаний (например, серийный номер), а также иден
тификациюна каждойстранице, чтобы обеспечитьпризнаниестраницы какчастипротокола испытаний:
г) нумерацию страниц с указанием общего числа страниц;
д) наименование и адрес лаборатории, а также место проведения испытаний, если оно не нахо
дится по адресу лаборатории;
е) наименование и адрес изготовителя испытываемого изделия;
ж) идентификацию используемого метода;
з) описание, состояние и недвусмысленную идентификацию испытываемого изделия (модель,
тип. марка ит. п.);
и) датуполучения изделия, подлежащегоиспытаниям, еслиэтосущественнодлядостоверности и
применения результатов, а такжедату проведения испытаний;
к) ссылку на метод отбора образцов, используемый лабораторией, если он имеет отношение к
достоверности и применению результатов;
л) результаты испытаний с указанием (при необходимости) единиц измерений;
м) имя. должность иподписьлица, утвердившего протокол испытаний;
н) при необходимости указание на то. что результаты относятся только к изделиям, прошедшим
испытания.
5