Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53841-2010; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53805-2010 Автомобильные транспортные средства. Рычаги регулировочные барабанных тормозных механизмов грузовых автомобилей и автобусов. Технические требования и методы испытаний Motor vehicles. Manual slack adjusters of drum brakes for trucks and buses. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает технические требования к регулировочным рычагам барабанных тормозов автотранспортных средств с ручным регулированием зазора между барабаном и колодками, поставляемым в запасные части, и методы их испытаний) ГОСТ Р 53823-2010 Автомобильные транспортные средства. Дополнительные противоугонные устройства. Технические требования и методы испытаний Motor vehicles. Additional antitheft devices. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на дополнительные механические противоугонные устройства, предназначенные для установки на авто-, мото-, транспортные средства и велосипеды помимо штатных, предусмотренных конструкцией транспортных средств и устанавливает технические требования и методы испытаний дополнительных механических противоугонных устройств) ГОСТ Р ИСО/ТО 22790-2009 Информатизация здоровья. Функциональные характеристики систем поддержки назначений лекарств Health informatics. Functional characteristics of prescriber support systems (Настоящий стандарт определяет общую концептуальную модель управления информацией, относящейся к процессам назначения или заказа лекарственных препаратов. Настоящий стандарт определяет ряд дополнительных требований, которые могут предъявляться покупателем в процессе закупки, и которым должен соответствовать участвующий в торгах поставщик. В настоящем стандарте представлено общее описание возможных функций, соответствующих разным целям системы здравоохранения. Настоящий стандарт предназначен для использования в качестве руководства для конкретной медицинской организации при формулировке и расстановке приоритетов подмножества характеристик, соответствующих национальным или региональным потребностям. Поэтому полный список требований, представленный в настоящем стандарте, не должен рассматриваться как минимальный набор требований, которым должны соответствовать все системы. В дальнейшем обобщенные характеристики, установленные в настоящем стандарте, могут быть конкретизированы, а также дополнены новыми характеристиками. Настоящий стандарт включает следующие разделы:. - определение основных понятий с изложением согласованных определений и рекомендованных терминов;. - обзор взаимосвязей между разными участниками и информационными потоками;. - обзор функциональной модели, основанной на целях системы здравоохранения;. - обзор разных информационных ресурсов, необходимых для обеспечения соответствия требованиям;. - перечень подробных характеристик, из которого можно выбирать нужные в процессе обеспечения лекарствами)
Страница 11
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53841—2010
4.12Отчетность о результатах испытаний
4.12.1 Результатыкаждогоиспытания,проведенногоиспытательнойлабораторией
(далее — лаборатория), должны быть оформлены точно, четко, недвусмысленно и объективно.
П р и м е ч а н и е Под «испытательной лабораторией» в настоящем стандарте подразумеваются пред
приятия (организации), центры, специальные лаборатории, подразделения предприятий (организаций), являющи
еся первой, второй или третьей стороной и осуществляющие испытания, которые, в том числе, составляют часть
контроля при производстве и сертификации продукции.
4.12.2 Результаты испытаний оформляют протоколом испытаний, в котором указывают всю
информацию, необходимуюдля толкования результатов испытаний.
4.12.3 Каждый протокол испытаний должен содержать, по крайней мере, следующую информа
цию (если лаборатория не имеет обоснованных причин не указывать ту или иную информацию):
а) наименованиедокумента — «Протокол испытаний»:
б) вид испытаний (периодические, типовые идр.);
в) уникальную идентификацию протокола испытаний (например, серийный номер), а также иден
тификацию накаждойстранице, чтобыобеспечитьпризнаниестраницы какчастипротокола испытаний:
г) нумерацию страниц с указанием общего числа страниц:
д) наименование и адрес лаборатории, а также место проведения испытаний, если оно не нахо
дится по адресу лаборатории;
е) наименование и адрес изготовителя испытываемого изделия.
ж) идентификацию используемого метода:
з) описание, состояние и недвусмысленную идентификацию испытываемого изделия (модель,
тип. марка ит.п.);
и) датуполучения изделия, подлежащего испытаниям, еслиэтосущественнодлядостоверности и
применения результатов, а также дату проведения испытаний:
к) ссылку на метод отбора образцов, используемый лабораторией, если он имеет отношение к
достоверности и применению результатов;
л) результаты испытаний суказанием (при необходимости) единиц измерений;
м) имя. должность иподписьлица, утвердившего протоколиспытаний;
н) при необходимости указание на то. что результаты относятся только к изделиям, прошедшим
испытания.
П р и м е ч а н и е Лабораториям рекомендуется делать запись в протоколе испытаний или прилагать
заявление о том. что протокол испытаний не может быть полностью или частично воспроизведен без письменного
разрешения лаборатории.
4.12.4 Вдополнение к требованиям. перечисленным 84.12.3. протоколы испытанийдолжны.если
это необходимодля толкования результатов испытаний, включать следующее:
а) отклонения, дополнения или исключения, относящиеся к методу испытаний, а также информа
цию о специальных условиях испытаний, таких как условия окружающей среды;
б) указание на соответствие/несоответствие требованиям и/или техническим условиям;
в) мнения и толкования, которые могут, в частности, касаться следующего:
- мнения о соответствии/несоответствии результатов требованиям;
- рекомендаций по использованию результатов;
- мнения по улучшению образцов.
4.12.5 Вдополнение к требованиям, приведенным в4.12.3 и4.12.4. протоколы испытаний, содер
жащие результаты отбора образцов, должны включать, если это необходимодля толкования результа
тов испытаний, следующее:
- дату отбора образцов;
- однозначную идентификацию изделий, образцы которых отбирались (включая, при необходи
мости. наименованиепроизводителя, обозначение модели или типа исерийные номера);
- место, где проводился отборобразцов, включая любые графики, эскизы или фотографии,
- ссылку на план и процедуры отбора образцов;
- подробное описание условий окружающей среды во время проведения отбора образцов, кото
рые могут повлиять на истолкование результатов испытаний;
- ссылку налюбой стандарт или другую нормативную и техническую документацию, касающиеся
метода или процедуры отбора образцов, а также отклонения, дополнения или исключения из соотве
тствующей нормативной итехнической документации.
4.12.6 Рекомендуемая форма протокола испытаний приведена в приложении А (формаА.1).
9