Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53841-2010; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53805-2010 Автомобильные транспортные средства. Рычаги регулировочные барабанных тормозных механизмов грузовых автомобилей и автобусов. Технические требования и методы испытаний Motor vehicles. Manual slack adjusters of drum brakes for trucks and buses. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает технические требования к регулировочным рычагам барабанных тормозов автотранспортных средств с ручным регулированием зазора между барабаном и колодками, поставляемым в запасные части, и методы их испытаний) ГОСТ Р 53823-2010 Автомобильные транспортные средства. Дополнительные противоугонные устройства. Технические требования и методы испытаний Motor vehicles. Additional antitheft devices. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на дополнительные механические противоугонные устройства, предназначенные для установки на авто-, мото-, транспортные средства и велосипеды помимо штатных, предусмотренных конструкцией транспортных средств и устанавливает технические требования и методы испытаний дополнительных механических противоугонных устройств) ГОСТ Р ИСО/ТО 22790-2009 Информатизация здоровья. Функциональные характеристики систем поддержки назначений лекарств Health informatics. Functional characteristics of prescriber support systems (Настоящий стандарт определяет общую концептуальную модель управления информацией, относящейся к процессам назначения или заказа лекарственных препаратов. Настоящий стандарт определяет ряд дополнительных требований, которые могут предъявляться покупателем в процессе закупки, и которым должен соответствовать участвующий в торгах поставщик. В настоящем стандарте представлено общее описание возможных функций, соответствующих разным целям системы здравоохранения. Настоящий стандарт предназначен для использования в качестве руководства для конкретной медицинской организации при формулировке и расстановке приоритетов подмножества характеристик, соответствующих национальным или региональным потребностям. Поэтому полный список требований, представленный в настоящем стандарте, не должен рассматриваться как минимальный набор требований, которым должны соответствовать все системы. В дальнейшем обобщенные характеристики, установленные в настоящем стандарте, могут быть конкретизированы, а также дополнены новыми характеристиками. Настоящий стандарт включает следующие разделы:. - определение основных понятий с изложением согласованных определений и рекомендованных терминов;. - обзор взаимосвязей между разными участниками и информационными потоками;. - обзор функциональной модели, основанной на целях системы здравоохранения;. - обзор разных информационных ресурсов, необходимых для обеспечения соответствия требованиям;. - перечень подробных характеристик, из которого можно выбирать нужные в процессе обеспечения лекарствами)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 538412010
ний. при проведении которых обнаружено несоответствие изделий установленным требованиям, а
также виды, по которым испытания не проводились.
4.10.10 При положительных результатах повторных периодических испытаний приемку изделий
СТК иих отгрузку потребителю возобновляют.
4.10.11 При получении отрицательных результатов повторных периодических испытаний пред
приятие-изготовитель принимает решение о прекращении приемки изделий, изготовленных по той же
документации, по которой изготовлялись единицы изделий, не подтвердившие качество изделий за
установленный период, ио принимаемых мерах поотгруженным (реализованным) изделиям.
В случае невозможности устранения изготовителем причин выпуска изделий с дефектами, кото
рые могут принести вред здоровью и имуществу граждан иокружающей среде, такие конструкции изде
лий снимаютсяс производства.
4.10.12 Решение об использовании образцов изделий, подвергавшихся периодическим испыта
ниям. принимаютруководство предприятия-изготовителяипотребительна взаимоприемлемыхуслови
ях. руководствуясь условиями договоров на поставку изделий и рекомендациями соответствующих
правовыхактов.
4.11 Правила проведения типовых испытаний
4.11.1 Тиловыеиспытания изделий проводят сцелью оценкиэффективности ицелесообразности
предлагаемыхизмененийв конструкцииили технологииизготовления, которыемогутповлиятьна техни
ческие характеристики изделий, связанные с безопасностью для жизни, здоровья или имущества граж
дан или на соблюдение условий охраны окружающей среды, либо могут повлиять на эксплуатацию
изделий, в том числе на важнейшие потребительские свойства изделий.
4.11.2 Необходимостьвнесения изменений в конструкцию изделий или технологию их изготовле
ния ипроведения типовых испытаний определяетдержатель подлинников конструкторскойдокумента
ции на изделия (далее — разработчик изделия) сучетом действия и защиты авторского права.
4.11.3 Типовые испытания проводит предприятие-изготовитель или по договору с ним и при его
участии испытательная (сторонняя) организация с участием, при необходимости, представителей раз
работчика изделия, потребителя, природоохранных органов и других заинтересованных сторон.
4.11.4 Типовые испытания проводят по разработанным разработчиком изделия программе и
методикам, которые в основномдолжны содержать:
- необходимые проверки изсостава периодических испытаний:
- требования поколичествуобразцов, необходимыхдля проведения типовых испытаний;
- указание об использовании образцов, подвергнутых типовым испытаниям.
В программу типовых испытаний, при необходимости, могут быть включены также специальные
испытания(например, сравнительныеиспытанияобразцов изделий, изготовленныхбез учетаисуметом
предлагаемых изменений, а также испытания из состава проводившихся испытаний опытных образцов
изделий или испытаний, проводившихся при постановке изделий на производство).
Объем испытаний и контроля, включаемых в программу, должен быть достаточным для оценки
влияния вносимых изменений нахарактеристики изделий, в том числе наее безопасность, на взаимоза
меняемость и совместимость, на ремонтопригодность, на производственную и эксплуатационную тех
нологичность. а также на утилизируемость изделий.
4.11.5 Программу и методики (при отсутствии стандартизованных) типовых испытаний разраба
тываетразработчикизделий, который вустановленном порядкеутверждаетконструкторскую илитехно
логическую документацию на изделия.
4.11.6 Типовыеиспытания проводятна образцах изделий, изготовленныхс внесением в конструк
цию или технологию изготовления предлагаемыхизменений.
4.11.7 Результаты типовых испытаний считают положительными, если полученные фактические
данные по всем видам проверок, включенных в программутиповых испытаний, свидетельствуют о дос
тижении требуемых значений показателей изделий (технологического процесса), оговоренных в про
грамме иметодике, и достаточныдляоценкиэффективности(целесообразности)внесенияизменений.
4.11.8 Если эффективностьи целесообразностьпредлагаемых изменений конструкции (техноло
гии изготовления) подтверждены положительными результатами типовых испытаний, то эти изменения
вносят в документацию на изделия в соответствии с установленным порядком.
4.11.9 Если эффективность и целесообразность предлагаемых изменений не подтверждены
положительными результатами типовых испытаний, то эти изменения в соответствующую утвержден
ную и действующую документацию на продукцию не вносят и принимают решение по использованию
образцов изделий, изготовленныхдля проведения типовых испытаний (всоответствии с требованиями
программы испытаний).
8