ГОСТ Р 53821—2010
В программу типовых испытаний, при необходимости, могут быть включены также специальные
испытания (например, сравнительные испытания образцов мембран, изготовленных без учета ис уче
том предлагаемых изменений, а также испытания изсостава проводившихсяиспытанийопытныхобраз
цов мембран или испытаний, проводившихся при постановке мембран на производство).
Объем испытаний и контроля, включаемых в программу, должен быть достаточным для оценки
влияния вносимых изменений нахарактеристикимембран, втомчисле на ее безопасность, навзаимоза
меняемость и совместимость, на ремонтопригодность, на производственную и эксплуатационную тех
нологичность, а также на утилизируемость мембран.
4.9.5 Программу и методики (приотсутствии стандартизованных) типовых испытаний разрабаты
вает разработчик мембран, который в установленном порядке утверждает конструкторскую или техно
логическую документацию на мембраны.
4.9.6 Типовые испытания проводят на образцах мембран, изготовленных с внесением в конструк
цию или технологию изготовления предлагаемыхизменений.
4.9.7 Результаты типовых испытаний считают положительными, если полученные фактические
данные по всем видам проверок, включенных в программутиповых испытаний, свидетельствуютодос
тижении требуемых значений показателей мембран (технологического процесса), оговоренных в про
граммеи методике, идостаточныдляоценкиэффективности(целесообразности)внесенияизменений.
4.9.8 Если эффективность и целесообразность предлагаемых изменений конструкции (техноло
гии изготовления)подтверждены положительными результатами типовыхиспытаний, то эти изменения
вносят вдокументацию на мембраны в соответствии с установленным порядком.
4.9.9 Если эффективностьи целесообразностьпредлагаемых изменений не подтверждены поло
жительными результатами типовых испытаний, то эти изменения в соответствующую утвержденную и
действующуюдокументациюнапродукцию невносятипринимаютрешение поиспользованиюобразцов
мембран, изготовленных для проведения типовых испытаний (в соответствии с требованиями
программы испытаний).
4.10 Отчетность о результатах испытаний
4.10.1 Результаты каждого испытания, проведенного испытательной лабораторией (далее —
лаборатория), должны бытьоформлены точно, четко, недвусмысленно и объективно.
П р и м е ч а н и е — Под «испытательной лабораторией» в настоящем стандарте подразумеваются пред
приятия (организации), центры, специальные лаборатории, подразделения предприятий (организаций), являющие ся
первой, второй ипи третьей стороной и осуществляющие испытания, которые, в том числе, составляют часть кон троля
при производстве и сертификации продукции.
4.10.2 Результаты испытаний оформляют протоколом испытаний, в котором указывают всю
информацию, необходимую для толкования результатов испытаний.
4.10.3 Каждый протокол испытаний должен содержать, по крайней мере, следующую информа
цию (если лаборатория не имеет обоснованных причин не указыватьту или иную информацию):
а) наименованиедокумента — «Протокол испытаний»:
б) вид испытаний (периодические, типовые идр.);
в) уникальную идентификацию протокола испытаний (например, серийный номер), а также иден
тификациюна каждойстранице, чтобыобеспечитьпризнаниестраницы какчасти протокола испытаний:
г) нумерацию страниц с указанием общего числа страниц;
д) наименование и адрес лаборатории, а также место проведения испытаний, если оно не нахо
дится по адресулаборатории;
е) наименование и адрес изготовителя мембран;
ж) идентификацию используемого метода:
и) описание, состояние и недвусмысленную идентификацию мембран (модель, тип, марка ит.п.);
к) дату получения мембран, подлежащихиспытаниям, еслиэтосущественнодлядостоверности и
применения результатов, а также дату проведения испытаний;
л) ссылку на метод отбора образцов, используемый лабораторией, если он имеет отношение к
достоверности и применению результатов;
м) результаты испытаний с указанием (при необходимости) единиц измерений;
н) имя. должность и подписьлица, утвердившего протокол испытаний;
п) при необходимости указание на то. чторезультаты относятся только к мембранам, прошедшим
испытания.
П р и м е ч а н и е —
Л
абораториям рекомендуется делать запись в протоколе испытаний ипи припагать за
явление о том. что протокол испытаний не может быть попностью или частично воспроизведен без письменного
разрешения лаборатории.
7