Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53718-2009; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 15. Identification and quantification of degradation products from metals and alloys (Настоящий стандарт содержит основные требования к системе методов исследования для количественного анализа продуктов деградации медицинских изделий из металлов и сплавов или соответствующих образцов материалов, готовых для клинического применения. . Настоящий стандарт распространяется только на исследования продуктов деградации, образующихся в результате химических изменений состава медицинских изделий, при использовании методов ускоренной деградации в условиях in vitro. Следует подчеркнуть, что результаты исследований ускоренных испытаний могут не отражать поведения изделия или материалов в организме человека. Для полного описания продуктов деградации необходимо привлекать существующие методики химического анализа. Настоящий стандарт не распространяется на продукты деградации, образующиеся в результате механических нагрузок. Из-за широкого спектра металлических материалов, применяемых для изготовления медицинских изделий, не существует специального аналитического оборудования для количественного анализа продуктов деградации. Идентификация следовых количеств элементов (менее 10 (в степени минус 6), содержащихся в конкретных металлах и сплавах, не является задачей настоящего стандарта. В стандарте не существует специальных требований к уровню продуктов деградации. Настоящий стандарт не предназначен для исследования биологической активности продуктов деградации, которые изложены в соответствующих разделах ИСО 10993-1 и ИСО 10993-17) ГОСТ Р ИСО/ТС 17090-1-2009 Информатизация здоровья. Инфраструктура с открытым ключом. Часть 1. Структура и общие сведения Health informatics. Public key infrastructure. Part 1. Framework and overview (Настоящий стандарт определяет основные понятия инфраструктуры с открытым ключом (ИОК) в сфере здравоохранения и определяет структуру требований по функциональной совместимости, необходимых для создания системы защищенного обмена медицинской информацией на основе ИОК. В нем также установлены основные стороны, обменивающиеся медицинской информацией, а также основные сервисы обеспечения безопасности, необходимые при обмене медицинской информацией, где может быть востребована ИОК. В настоящем стандарте представлены краткое введение в шифрование с открытым ключом и базовые компоненты ИОК в сфере здравоохранения. Кроме того, в нем определены сертификаты различных типов, сертификаты подлинности открытого ключа и связанные с ними сертификаты атрибутов для участвующих сторон, самоудостоверенные сертификаты уполномоченных лиц по сертификации (УС), иерархии и объединяющие структуры уполномоченных лиц по сертификации) ГОСТ Р 53854-2010 Классификация опасности смесевой химической продукции по воздействию на организм Classification of chemical mixtures hazard for health (Настоящий стандарт устанавливает требования к классификации опасности смесевой химической продукции по воздействию на организм. Требования настоящего стандарта не распространяются на:. - готовые лекарственные средства и готовые препараты ветеринарного назначения;. - готовую парфюмерно-косметическую продукцию;. - излучающие, ядерные и радиоактивные вещества, материалы и отходы;. - готовую пищевую продукцию, готовые биологические активные добавки и готовые корма для животных; . - химическую продукцию в составе изделий, которая в процессе обращения не изменяет свой химический состав и агрегатное состояние, не образует пыль, пары и аэрозоли, содержащие опасные химические вещества в концентрациях, способных оказать вредное воздействие на жизнь или здоровье граждан, жизнь или здоровье животных, растений, окружающую среду, имущество физических или юридических лиц, государственное и муниципальное имущество)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53718—2009
основа: 9 нитей. 100 текс х 4:
уток: 40 текс х 2;
уточные нити: 6 нитей на 1см.
6.3 Пипетки ибюретки класса А.
7 Реактивы и материалы
7.1 Толуол, сорт эталонного топливаАСТМ.
Предупреждение Использоватьс осторожностью. Воспламеняем, пары вредны для здоровья
(А2.1. приложениеА2).
7.2 2.2,4-Триметилпентан (изооктан) чистотой неменее 99.75% масс.
Предупреждение Использоватьс осторожностью. Воспламеняем, пары вредны для здоровья
(А2.2, приложениеА2).
7.3 Метанол (метиловый спирт) безводный.
Предупреждение Использовать с осторожностью. Воспламеняем, пары вредны для здоровья
(А2.3. приложениеА2).
7.4 Эталонныетопливные смеси
Эталонные топливные смеси, соответствующие испытуемым топливам, тщательно готовят из
толуола и 2.2.4-триметилпентана в соответствии с составом, указанным втаблице 1. с использованием
калиброванныхбюреток или пипеток.
Т а б л и ц а 1 Эталонные топливные смеси
Стандартная высота кеколтящего пламени
при давлении 101.3 кПа, мм
Толуол2,2.4-Триметиллеитан
%Об.
4060
14.7
20.2
22.7
25.8
30.2
35.4
42.8
25 75
20 80
15 85
10 90
5 95
0100
7.5 Гептан чистотой неменее 99.5 % масс.
Предупреждение Использоватьсосторожностью. Чрезвычайновоспламеняем, при вдыхании
пары вредны для здоровья (А2.4. приложение А2).
8 Отбор проб и их подготовка
8.1 Отбор проб проводят согласно АСТМ Д 4057. Образец используют сразу по получении. Все
пробы выдерживают до достижения температуры окружающей среды (20
±
5) °С без специального
нагревания. Если проба мутная или возможно содержит инородный материал, ее фильтруют через
фильтровальную бумагу.
9 Подготовка аппаратуры
9.1
Л
ампу помещают в вертикальном положении в помещении, полностью защищенном от сквоз
няков.
Каждуюновуюлампутщательноосматривают, следя за тем. чтобы все вентиляционныеотверстия
в каморе и резервуаре были чистыми, незасоренными и имели требуемые размеры. Камера должна
быть расположена такимобразом, чтобы вентиляционные отверстия не были загорожены.
П р и м е ч а н и е Небольшие отклонения от всех перечисленных требований оказывают значительное
влияние на прецизионность полученных результатов.
9.1.1 Если помещение плохо защищено от сквозняков, лампу помещают в вертикальном положе
нии в ящик, изготовленный из термостойкого материала (не содержащего асбест), открытый спереди.
з