Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53777-2010; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53652.2-2009 Трубы из термопластов. Метод определения свойств при растяжении. Часть 2. Трубы из непластифицированного поливинилхлорида, хлорированного поливинилхлорида и ударопрочного поливинилхлорида Thermoplastics pipes. Method for determination of tensile properties. Part 2. Pipes made of unplasticized poly(vinil chloride), chlorinated poly(vinil chloride) and high impact poly(vinil chloride) (Настоящий стандарт устанавливает метод определения свойств при растяжении труб, изготовленных из непластифицированного поливинилхлорида (НПВХ) (PVC-U), хлорированного поливинилхлорида (ХПВХ) (PVC-C) и ударопрочного поливинилхлорида (УПВХ) (PVC-HI), включая следующие:. - предел текучести при растяжении;. - относительное удлинение при разрыве) ГОСТ 1.3-2008 Межгосударственная система стандартизации. Правила и методы принятия международных и региональных стандартов в качестве межгосударственных стандартов Interstate System for Standardization. Adoption rules and methods for international and regional standards as interstate standards (Настоящий стандарт устанавливает правила и методы принятия международных и региональных стандартов в качестве межгосударственных стандартов, а также международных документов, не являющихся международными стандартами, в качестве межгосударственных стандартов, правил и рекомендаций по межгосударственной стандартизации, а также требования к их построению, изложению, оформлению, содержанию и обозначению. Положения настоящего стандарта подлежат применению национальными органами по стандартизации, Бюро по стандартам Евразийского совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ЕАСС), межгосударственными техническими комитетами по стандартизации, национальными техническими комитетами по стандартизации, предприятиями, организациями и другими субъектами хозяйственной деятельности, научно-техническими, инженерными обществами и другими общественными объединениями государств – участников Соглашения о проведении согласованной политики в области стандартизации, метрологии и сертификации, участвующих в разработке межгосударственных стандартов) ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 6. Tests for local effects after implantation (Настоящий стандарт устанавливает методы исследования местного действия после имплантации материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях. Настоящий стандарт применим к следующим материалам:. - твердые монолитные и биостабильные;. - деградируемые и (или) резорбируемые (рассасывающиеся);. - пористые материалы, жидкости, пасты и порошкообразные. Исследуемые образцы имплантируют в участки тела и ткани животного, которые пригодны для оценки биологической безопасности материала. Предлагаемые имплантационные методы не предназначены для оценки механических или функциональных свойств материалов. Настоящий стандарт применим к медицинским изделиям, используемым местно по клиническим показаниям, для оценки реакции окружающих тканей при возможном нарушении целостности изделия. . Местное действие оценивают, сравнивая реакцию ткани, вызванную исследуемым материалом, с аналогичной реакцией для контрольных образов из материалов, используемых в медицинских изделиях, биологическая безопасность и возможность клинического применения которых ранее установлена. Задачами рассматриваемых методов исследования являются характеристика и динамика реакции тканей после имплантации медицинских изделий/биоматериалов, включая конечный результат процессов интеграции материала в окружающую ткань или его биодеградацию/резорбцию. В частности, для деградируемого/резорбируемого материала должно быть описано влияние процессов деградации на реакцию окружающих тканей. Настоящий стандарт не касается исследований системной токсичности, канцерогенности, тератогенности или мутагенности. Тем не менее, проведение имплантации образцов в течение длительного периода времени для оценки их местного биологического действия может помочь выявить некоторые из вышеперечисленных отрицательных проявлений общего биологического действия)
Страница 11
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53777—2010
3.4 Лигатуры изготовляют в виде вафельных пластин массой не более 10 кг или в виде прутка
диаметром (9.5 ±0.5) мм. смотанного в бухту массой не более 180 кг. Лигатуру AISc изготовляют в виде
пластин, отлитых в кокильную изложницу, с последующей обрезкой литника. Лигатуру марки AIMn60
поставляют в виде чешуек размером 110 мм. Некоторые лигатуры, вследствие их металлургических
характеристик и состава, выпускают в виде кусков неправильной формы или разломанных вафельных
пластин
3.5 Размеры вафельных пластин подлежат согласованию между изготовителем и потребителем
лигатур.Рекомендуемыеразмерывафельных пластин: 440 * 220 х 50.500 х 200 ж50или
300 х 200 х 50 мм.
3.6 Поверхность вафельных пластин должна быть чистой. На поверхности не допускаются шла
ковые идругие инородные включения, видимые невооруженным глазом. На поверхности допускаются
следы окисных плен, следы вырубки или зачистки дефектов.
3.7 Наличие на поверхности прутков и макрошлифе шлаковых и других инородных включений,
видимых невооруженным глазом, не допускается.
3.8 Плавка должна быть идентифицирована соответствующим номером. Форма образцов и
условия их отбора для химического и спектрального анализов определяются технологическими
инструкциями предприятия-изготовителя. Каждый образец должен быть отобран от расплавленного
металла из печи, жидкого потока, отлитой пластины или прутка послезавершения процесса обработки.
4 Правила приемки
4.1 Лигатуры принимают партиями массой не более 1000 кг. Партия должна состоять из продук
ции одной марки, одного размера, одной или нескольких плавок и быть оформлена одним документом
о качестве, содержащим:
- товарный знак или наименование предприятия-изготовителя и товарный знаю
- наименование потребителя;
- марку продукции, вид продукции, цветовую маркировку согласно приложению А;
- номер партии, номера плавок:
- количество грузовых мест, их массы нетто и брутто;
- результаты химического анализа каждой плавки в объеме требований таблицы 1;
- обозначение настоящего стандарта.
Документ о качестве должен иметь печать предприятия-изготовителя и подпись руководителя
службы качества.
4.2 На предприятии-изготовителе контроль лигатур осуществляют в следующем объеме:
- требования к качеству поверхности на наличие дефектов — 100 %;
- масса партии — 100 %;
- маркировка — 100 %;
- качество упаковки 100 %;
- химический состав лигатуры — каждая плавка.
4.3 При получении неудовлетворительных результатов химического и спектрального анализов
хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ на удвоенном количестве
образцов, взятых от той же партии. Результаты повторного анализа распространяют на всю партию.
4.4 Предприятие-потребитель достоверность химического анализа лигатур, проводимого пред-
приятием-изготовителем. определяет на отобранныхобразцах двух процентах пластин, бухтот пар
тии. но не менее чем на одной пластине, бухте каждой плавки.
5 Методы испытаний
5.1 Отбор, подготовка проб и хранение запасных проб для определения химического состава
лигатур в соответствии с ГОСТ 24231. Допускается отбор стружки для химического анализа прово
дить методом фрезерования торцевой поверхности темплета, отрезанного на расстоянии одной чет
вертой длины вафельной пластины.
5.2 Для определения химического состава лигатур, изготовляемых в виде прутка диаметром
9.5 мм. смотанного в бухту, отбирают образцы длиной до 300 мм от бухты. Из этих образцов на токар
ном станке отбирают стружку, далее — в соответствии с ГОСТ 24231.
7