Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53370-2009; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 6710-2009 Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний Single-use containers for venous blood specimen collection. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний вакуумных и невакуумных одноразовых контейнеров для сбора образцов венозной крови. Он не устанавливает требований к иглам для взятия крови и к держателям игл) ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопастности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием Medical electrical equipment. Part 2-22: Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and laser equipment (Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класса 3В или класса 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в МЭК 60825-1. Настоящий стандарт может также быть применен к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию, используемому для лечения или облегчения болезни, травмы или инвалидности) ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing (Настоящий стандарт устанавливает следующие положения:. - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий (далее – изделия);. - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека;. - выбор соответствующих методов исследований. Положения стандарта не распространяются на материалы и медицинские изделия, не контактирующие с телом пациента ни непосредственно, ни опосредованно. Стандарт также не устанавливает требования, направленные на предотвращение опасности для пациента, которая может возникнуть в результате каких-либо отказов медицинских изделий (механических, электрических или др.). Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 533702009
5 Требования к радиационно-защитным камерам и боксам, в которых
применяются покрытия
5.1 Камеры и боксы с внутренней поверхностью, изготовленной из коррозионно-стойкой стали по
ГОСТ 5632, должны соответствовать требованиям ГОСТ 23309 и настоящего стандарта.
5.2 Камеры ибоксы должны быть оборудованы устройствамидля дистанционной работы (перчат
ки. захваты, манипуляторы), позволяющими производить нанесение покрытия на внутреннюю повер
хность камер и боксов, внешнюю поверхность технологического оборудования, а также
обеспечивать съем покрытия с загрязненной поверхности.
5.3 Камеры и боксы должны иметь резервный ввод для шланга, по которому подают состав к
устройству для дистанционной работы.
5.4 Для обеспечения контроля радиационной обстановки камеры и боксы должны быть оборудо
ваны стационарными и (или) переносными дозиметрическими приборами.
6 Требования к технологическому процессу изоляции, дезактивации,
локализации, пылеподавления
6.1 Технологический процесс изоляции, дезактивации, локализации и пылеподавления состоит
из следующих операций:
- контроль радиационной обстановки внутри камеры или бокса перед нанесением покрытий;
- выбор технологической схемы для улучшения радиационной обстановки;
- подготовка состава;
- нанесение состава;
- снятие покрытия (при необходимости);
- утилизация покрытия;
- контроль и анализ радиационной обстановки внутри камеры или бокса после выполнения работ
по улучшению радиационной обстановки.
6.2 Аппаратура и оборудование
6.2.1 Для нанесения состава применяют следующее оборудование и средства измерений:
- установки пневматического и безвоздушного распыления, допускающие нанесение составов с
вязкостьюот 12до 130 с по вискозиметру ВЗ-24диаметром сопла4 мм при температуре (20 + 5) °С:
- вискозиметр для определения условной вязкости ВЗ-246 по ГОСТ 9070;
- толщиномер ВТ-50НЦ по [3],
- микрометр с ценой деления 0,01 мм по ГОСТ 6507;
- секундомер по [5];
- лезвие бритвенное в держателе любого типа или режущий инструмент (острый нож. скальпель и
т.д.);
- ведро стальное оцинкованное по ГОСТ 20558;
- ведро из коррозионно-стойкой стали по ГОСТ 27002;
- кисти и малярные щетки по ГОСТ 10597.
6.3 Контроль радиационной обстановки
6.3.1 Контроль радиационной обстановки внутри камер и боксов осуществляется на протяжении
всего технологического процесса: перед нанесением покрытий, в процессе эксплуатации (во время вы
полнения основных работ в соответствии с проектом производства работ), после выполнения работ по
дезактивации.
6.3.2 Контроль осуществляют с помощью стационарных и (или) переносных дозиметрических
приборов, которыми оснащена камера или бокс.
6.3.3 Допустимый уровень загрязнения в камере или боксе в зависимости от вида выполняемых в
них работ должен соответствовать нормам радиационной безопасности, действующим на предприя
тии [1].
6.4Выбор технологической схемы улучшения радиационной обстановки
6.4.1Выбор схемы технологического процесса проводят на основании результатов контроля и
анализа полученных данных радиационной обстановки внутри камеры или бокса в соответствии с таб лицей
2.
4