AJDocs
Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть гороскоп на неделю
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями
Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

ГОСТ Р 53370-2009; Страница 13

или поделиться
Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 6710-2009 Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний Single-use containers for venous blood specimen collection. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний вакуумных и невакуумных одноразовых контейнеров для сбора образцов венозной крови. Он не устанавливает требований к иглам для взятия крови и к держателям игл) ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопастности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием Medical electrical equipment. Part 2-22: Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and laser equipment (Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класса 3В или класса 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в МЭК 60825-1. Настоящий стандарт может также быть применен к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию, используемому для лечения или облегчения болезни, травмы или инвалидности) ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing (Настоящий стандарт устанавливает следующие положения:. - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий (далее – изделия);. - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека;. - выбор соответствующих методов исследований. Положения стандарта не распространяются на материалы и медицинские изделия, не контактирующие с телом пациента ни непосредственно, ни опосредованно. Стандарт также не устанавливает требования, направленные на предотвращение опасности для пациента, которая может возникнуть в результате каких-либо отказов медицинских изделий (механических, электрических или др.). Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми)
Страница 13
Страница 1 Untitled document
Поправка к ГОСТ Р 53370—2009 Покрытия полимерные защитные сни
маемые для радиационно-защитных камер и боксов. Требования к техно
логическому процессу
В каком месте
Напечатано
Должно быть
С. II. Сведения о 1 РА ЗРА БО ТА Н О б 1 РА ЗРА БО ТА Н О б
стандарте. Пункт 1 ществом с ограниченной ществом с ограниченной
ответственностью «Ф ир ответственностью «Фир
ма «РАДЕЗ-2» ма «РАДЕЗ-2» совместно
с О ткрытым акционер
ным общ еством «Науч
но-исследовательский и
конструкторский инсти
тут монтажной техноло
гии — Атомстрой»
(ИУС№ 9 2010 г.)
ГОСТ Р 53370-20
09
 © 2017-2025 AJDocs — Живые юридические документы
Мы не храним персональных и любых иных данных пользователей нашего сайта; советуем обращаться к юристам, экспертам и не несем ответственности за достоверность информации, опубликованной на сайте.
Мы в социальных сетях
Телеграм
Youtube
Rutube
ВКонтакте
ОК
Яндекс.Дзен
Электронная почта