ГОСТ 31371.6—2008
оптимизировать эффективность конверсии и симметричность пика. Кроме того, регулируют скорость
подачи Н2, чтобы оптимизировать чувствительность. При оптимальных условиях работы метанатор
обеспечивает эффективность конверсии, близкую к 100 %. Рекомендуется определять стабильность
метанатора.
Даже малые количества H2S и других серосодержащих соединений, достигающих метанатора,
вызывают немедленную деактивацию частиц катализатора. По этой причине H2S следует отсекать с
помощью соответствующего переключения колонки. Отравление катализатора проявляется в виде
хвостов у пиковСО иС02.
Рекомендуетсяпериодическая проверкагерметичности. Это можноосуществитьспомощьюввода
газа-носителя через кран-дозатор, при этом не должны появляться пики азота или кислорода.
5.2 Капиллярные колонки, состоящие из:
5.2.1 Предварительной капиллярной PLOT колонки из плавленого кварцадля разделения возду
ха. С02, С2Н2,С2Н4, С2Н6и С3Нв.
Чтобы обеспечить возможность переключения колонок, требуется достаточное разделение СН4 и
С02.
Рекомендуется PoraPLOT и 1*колонка длиной 25 м. внутренним диаметром 0,53 мм, с толщиной
фазы 20 мкм, посколькуона позволяетполучитьхорошее разделение этих компонентов.
5.2.2 Капиллярная PLOT колонка из плавленого кварца с молекулярным ситом для разделения
Не.Н2.0 2,Ы2,СН4иСО.
Эффективностьразделенияэтой колонкипроверяют, вводяконтрольнуюпробуводородасмоляр
ной долей 4 %и Не с молярнойдолей 0,05 %. Эффективностьразделениядолжна бытьдостаточнойдля
количественного определения обоих компонентов и должна удовлетворять требованию к разрешению
пиков, приведенному в 6.2.1.
Рекомендуется колонкас молекулярным ситом 5А. длиной 25м, внутреннимдиаметром 0,53 мм, с
толщиной слоя 50 мкм.
5.2.3 Капиллярная WCOT колонка из плавленого кварца с неполярной фазой для разделения
углеводородов С3—С„.
Эффективностьразделения этой колонкидостаточна, если разрешениепиковбензола и циклогек
сана удовлетворяет требованиям, приведенным в 6.2.1.
Рекомендуется капиллярная колонка с метилсиликоном длиной 50 м. внутренним диаметром
0,32 мм. с толщиной слоя 5 мкм.
Можно использовать другие разделяющие колонки, если они обладают сопоставимой эффектив
ностью разделения.
6 Методика проведения анализа
6.1 Условия проведения анализа
6.1.1 Газовый хроматограф
Подготовку газового хроматографа к работе (колонки, расходы газа-носителя и вспомогательных
газов, температурные программы для термостатов, температуры детектора и инжектора, программы
переключениякранов)проводятвсоответствиисинструкциями изготовителя. Примерзаданияпарамет
ров работы газового хроматографа приведен в таблице 3. Эти условия предназначены только для
информации имогут бытьлегко адаптированы для условий конкретного применения.
6.1.2 Регенерация колонок
Молекулярноеситоактивноадсорбируетследыводы, что приводиткухудшению разделения. Если
разделение проводят в изотермическом режиме, настоятельно рекомендуется частая регенерация
PLOT колонок в соответствии с рекомендациями изготовителя колонки. Если термостат колонки может
работать в режиме программирования температуры, то в конце каждого цикла измерений желательно
поднимать температуру термостатадля регенерации колонки.
Этот подъем температуры также. какрегенерация, обеспечивает болееострый пик СО при анали
зе имитаторов природного газа.
Максимальная рабочая температура хроматографа 1ограничивается инструкциями изготовителя
предварительной PoraPLOT U колонки.
1> Капиллярная колонка с пористым сорбентом Porapak U, нанесенным на внутреннюю поверхность. Она яв
ляется примером коммерчески доступного продукта. Эта информация приводится для удобства потребителей на
стоящего стандарта и не представляет одобрение ИСО этого продукта.
7