ГОСТ Р ИСО 11338-1— 2008
3.2 массовая концентрация (mass concentration): Концентрация вещества в отходящем газе,
выраженная в единицах массы на кубический метр.
3.3 полициклический ароматический углеводород (ПАУ) [polycyclic aromatic hydrocarbon
(PAH)J: Соединение, состоящее из двух или более конденсированных ароматических колец, содержа
щих только атомы углерода и водорода.
3.4 выбросы стационарных источников (stationary source emissions): Газы, выделяющиеся от
стационарной установки или от технологического процесса и транспортируемые ктрубе для удаления в
атмосферу.
4 Основные положения и минимальные требования для методов отбора
проб
4.1 Основные положения
При отборе проб выбросов, содержащих ПАУ, могут применяться различные устройства, схемы
которых представлены в приложении В. рисунки В.1 (метод А). В.2 и В.З (метод В) и В.7 (метод С). Счита
ется. что данные устройства способствуют получению эквивалентных результатов, хотя публикации по
проведению сравнительных испытаний данных устройств отсутствуют.
Так какобычно ПАУ присутствуют в газовой фазе ина твердых частицах, они улавливаются после
довательно несколькими секциями пробоотборного устройства: фильтром для улавливания твердых
частиц, колбой для сбора конденсата и твердым или жидким сорбентом. Выбор метода отбора проб за
висит от цели измерений (см. таблицы А.1 и А.2 (приложение А)).
Подробное описание методов отбора проб А. Ви С приведено в разделах 5,6 и7соответственно.
Дополнительная информация о применимости методов отбора проб приведена в приложении А.
После экстракции и очистки количественно определяют ПАУ методом высокоэффективной жид
костной хроматографии (ВЭЖХ) с использованием флуоресцентного детектора, диодной матрицы или
УФ-детектора или газохроматографическим методом с использованием пламенно-ионизационного де-
тектора/масс-слектрометра (ГХ-ПИД/МС) (МС низкого или высокого разрешения). Соответствующие
методы подготовки, очистки и определения ПАУ приведены в ИСО 11338-2.
4.2 Общие минимальные требования к методам отбора проб
Независимо от выбранного метода отбора проб выполняют следующее:
a) Проводят изокинетический отбор проб в представительных точках поперечного сечения газо
хода в соответствии с ИСО 9096.
b
) Перед началом отбора проб промывают внутреннюю поверхность пробоотборного устройства
ацетоном, дихлорметаном или метанолом, а затем толуолом. В качестве альтернативы части пробоот
борного устройства погружают в метанол и подвергают воздействию ультразвуковой вибрации в тече
ние 2 ч, а затем сушат при температуре 150 "С. Смывы сохраняют и анализируют в случае, если
результаты измерений свидетельствуют о том, что пробоотборное устройство могло быть загрязнено
перед началом отбора проб, например, если результаты измерений непредвиденно превышают соот
ветствующие предельные значения.
c) Проверяют герметичность системы перед началом каждого отбора проб.
Если в пробоотборном устройстве используются пришлифованные соединения, то любую утечку
можно устранить смачиванием соединений небольшим количеством чистой воды. Для данных целей
нельзя использовать жировые смазки.
d) Устанавливают следующую минимальную скорость в слое сорбента:
- менее 34 см/с — для XAD-2 (толщиной 50 мм. объемом 35 см3);
- менее 30 см/с — для пенополиуретана (толщиной 50 мм. объемом 98 см3).
e) Проверяют каждую партию фильтров, растворителей и реактивов на фоновое содержание
ПАУ.
f) Стеклянные части пробоотборного устройства защищают от света во время и по окончании от
бора проб, охлаждают по окончании отбора проб и очищают после процедуры экстракции.
д) Тщательно очищают зонд после отбора каждой пробы. Смыв от промывания зонда добавляют
кдругим смывам, относящимся к пробе.
h)Если зонд загрязнен частицами, которые не могут быть слегкостью удалены, то частицы удаля
ют при помощи тампона из кварцевой ваты, смоченного в ацетоне. Экстрагируют тампон из кварцевой
ваты вместе с фильтром.
2